U dziecka z zespołem Marfana (mutacja w genie FBN1 kodującym fibrylinę-1) należy spodziewać się:
1. proporcjonalnie wysokiego wzrostu;
2. nadmiernej wiotkości stawów;
3. płci męskiej;
4. skrzywienia kręgosłupa;
5. stenozy aortalnej;
6. zaćmy.
Prawidłowa odpowiedź to: