Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (42)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (42)

Pytania (120)

26.

Poniższe badania genetyczne znalazły praktyczne zastosowanie w alergologii. Dopasuj jednostkę chorobową z odpowiednim wynikiem badania genetycznego stosowanego w jej rozpoznaniu:

  • A. mutacja D816V genu KIT - małe kryterium rozpoznania mastocytozy, mutacja w genie inhibitora C1 esterazy zmieniająca syntezę białka lub jego aktywność - dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, obecność mutacji FIP-L1-PDGFR-α w mieloproliferacyjnym HES.
  • B. mutacja D816V genu KIT - dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, mutacja w genie inhibitora C1 esterazy zmieniająca syntezę białka lub jego aktywność - małe kryterium rozpoznania mastocytozy, obecność mutacji FIP-L1-PDGFR-α w mieloproliferacyjnym HES.
  • C. mutacja D816V genu KIT - w mieloproliferacyjnym HES, mutacja w genie inhibitora C1 esterazy zmieniająca syntezę białka lub jego aktywność - dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, obecność mutacji FIP-L1-PDGFR-α małe kryterium rozpoznania mastocytozy.
  • D. mutacja D816V genu KIT - obrzęk naczynioruchowy, mutacja w genie inhibitora C1 esterazy zmieniająca syntezę białka lub jego aktywność - zespół mieloproliferacyjny, obecność mutacji FIP-L1-PDGFR-α małe kryterium rozpoznania mastocytozy.
  • E. żadne z powyższych, badania genetyczne nie znalazły praktycznego zastosowania w alergologii.
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań