Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.
Wybierz termin (11)
Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.
Wybierz specializacje (69)
Wybierz termin (11)
Pytania (120)
24.
Zalecanym sposobem postępowania z dzieckiem z podejrzeniem atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego jest:
A. leczenie objawowe bez wlewów osocza/plazmaferezy do czasu uzyskania badań układu dopełniacza i badań genetycznych.
B. oznaczenie stężenia C3 oraz CH50, aktywności ADAMST13 oraz jej inhibitora, zabezpieczenie krwi oraz osocza na przyszłe badania w kierunku genetycznie uwarunkowanych schorzeń wywołujących atypowy ZHM, wczesne rozpoczęcie wlewów z osocza/plazmaferezy lub w razie dostępności podawanie ekulizumabu (przeciwciała skierowane przeciwko frakcji C5 dopełniacza).
C. leczenie immunosupresyjne po wykluczeniu czynników infekcyjnych.
D. leczenie nerkozastępcze niezależnie od wielkości filtracji kłębuszkowej.
E. antybiotykoterapia i leczenie objawowe do czasu wykluczenia czynników infekcyjnych.