Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.
Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.
106.
W których z niżej wymienionych chorób pełna diagnostyka powinna obejmować badania molekularno-genetyczne:
1) zespół Turnera;
2) pierwotna niedoczynność tarczycy;
3) zespół oporności na hormony tarczycy;
4) zespół Pendreda;
5) akromegalia.
Prawidłowa odpowiedź to: