Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (41)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (41)

Pytania (120)

108.

W tej chorobie występuje zabarwienie kości i zębów od różowych przez ciemnoczerwone do czerwonobrązowych. Zmiany barwy zwykle obejmują zęby mleczne i stałe, a dotyczą zębiny oraz cementu. Na skórze pod wpływem światła występują zmiany o charakterze pęcherzy i owrzodzeń. Defekt genowy przejawia się niedoborem izomerazy porfobilinogenu. Jest to:

  • A. choroba hemolityczna noworodków.
  • B. porfiria wrodzona.
  • C. zespół Johansona-Blizzarda.
  • D. zespół Ellisa-van Crevelda.
  • E. zespół Helwega-Larsena.
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań