Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.
Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.
35.
Do obrazu klinicznego deficytu urydylilotransferazy galaktozo-1-fosforanu należą:
1) powiększenie wątroby i śledziony;
2) uogólniona tubulopatia kanalikowa;
3) zmiany skórne o charakterze wyprysku;
4) kwasica mlecznowa;
5) zwiększone wydalanie kwasu fenylopirygronowego w moczu.
Prawidłowa odpowiedź to: