Baza pytań.

Przeglądaj pytania egzaminacyjne.

Wybierz specjalizację (69)

Wybierz termin (44)

PES / Neurologia / 2008 jesień

Zaloguj się, aby rozwiązać test

Rozkład pytań w sesji 2008 jesień

Procentowy udział działów w najnowszej podanej sesji.

Choroby nerwowo-mięśnioweChoroby naczyniowe mózguNeuroonkologiaZaburzenia ruchoweZakażenia ounChoroby demielinizacyjne i zapalneBóle i zawroty głowyUrazy układu nerwowegoOtępieniaPadaczka i zaburzenia napadoweChoroby endokrynologiczne i metaboliczneWodogłowie i obrzęk mózguNeurologia dziecięcaPsychiatria w neurologiiChoroby rdzenia kręgowegoZespoły toksycznego uszkodzenia układu nerwowegoFizjologia układu nerwowego

0%10%20%30%

Czas zacząć naukę.

Wybierz dostęp i rozpocznij przygotowania do egzaminu.

Pytanie 1

Pourazowe zmiażdżenie prawej połowy rdzenia na wysokości Th12 spowoduje:
1) wystąpienie wiotkiego porażenia mięśni pośladkowych wielkich;
2) zniesienie wszystkich rodzajów czucia poniżej prawego kolca biodrowego;
3) powstanie autonomicznego pęcherza moczowego;
4) pojawienie się objawu Babińskiego po stronie lewej;
5) zniesienie odruchu kolanowego po stronie prawej;
6) uszkodzenie rdzeniowego ośrodka termoregulacji;
7) pojawienie się odruchu masowego poniżej uszkodzenia.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B1,2,4,5.
C1,3,4,5,6.
D2,3,4,5,7.
Etylko 7.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 2

Powiększanie się przewlekłego krwiaka podtwardówkowego może być spowodowane:
1) uszkodzeniem ziarnistości pajęczynówki;
2) wysokim ciśnieniem osmotycznym otorbionego płynu;
3) uszkodzeniem drobnych naczyń okostnej przy stopniowym odrywaniu się opony twardej od okostnej;
4) zwiększoną przepuszczalnością naczyń włosowatych torebki krwiaka;
5) nawrotem krwawienia.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2.
B2,3.
C3,4.
D2,5.
E1,4.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 3

Przytępienie słuchu związane z wiekiem (presbyacusis) jest spowodowane:

Azwapnieniem więzadeł stabilizujących kosteczki słuchowe.
Bosłabieniem mięśnia napinacza błony bębenkowej.
Czwyrodnieniem komórek nerwowych.
Dosłabieniem mięśnia strzemiączkowego.
Erozwojem ziarniny w uchu środkowym.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 4

Krótkotrwałe utraty przytomności o nagłym początku mogą wystąpić w przebiegu:

Anapadów padaczkowych częściowych prostych.
Bmigreny okoporaźnej.
Chiperglikemii.
Dsomnambulizmu.
Ezespołu podkradania z tętnicy podobojczykowej.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 5

Przejawem transkortykalnej afazji czuciowej jest:

Apowtarzanie bez zrozumienia słyszanych słów.
Bniemożność spontanicznej komunikacji słownej.
Cagramatyzmy w wypowiedziach na piśmie przy zachowaniu reguł gramatycznych w wypowiedziach słownych.
Dmowa opisowa.
Emowa telegraficzna.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 6

Badanie funkcji psychicznych za pomocą testu MMSE (mini-mental state examination) nie ocenia:

Aorientacji pacjenta odnośnie miejsca i czasu.
Bzdolności zapamiętywania.
Czdolności przypominania.
Dumiejętności logicznego myślenia i wyciągania wniosków.
Efunkcji wzrokowo-przestrzennych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 7

Przyżyciowe rozpoznanie której z niżej wymienionych chorób prionowych jest możliwe na podstawie wyniku biopsji narządu innego niż mózg?
1) choroby Creutzfeldta-Jakoba;
2) zespołu Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera;
3) śmiertelnej rodzinnej bezsenności;
4) kuru.
Prawidłowa odpowiedź to:

Atylko 1.
Btylko 4.
C1,3.
D2,4.
Ewszystkie wymienione.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 8

Które twierdzenie odnoszące się do zespołu majaczeniowego jest fałszywe?

Azwykle towarzyszą mu zaburzenia gałkoruchowe.
Bcharakteryzuje się częstym występowaniem odwróconego rytmu snu i czuwania.
Cobjawy zespołu zazwyczaj nasilają się w porze nocnej.
Dobjawy mają charakter fluktuacyjny.
Eczęstym objawem są iluzje.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 9

Które twierdzenie dotyczące zakażenia OUN wirusem opryszczki u osób dorosłych jest fałszywe?

Aopryszczkowe zapalenie mózgu jest spowodowane latentnym zakażeniem wirusem HSV-2.
Bzakażenie wirusem opryszczki szerzy się przez nici i opuszki węchowe do płatów czołowych i skroniowych.
Cpo zakażeniu pierwotnym wirus umiejscawia się w zwoju nerwu trójdzielnego.
Dw przebiegu opryszczkowego zapalenia mózgu w neuronach stwierdza się obecność kwasochłonnych wtrętów Cowdry’ego typu A.
Edo 6-7 dnia od wystąpienia objawów opryszczkowego zapalenia mózgu obraz mózgu w tomografii komputerowej jest zwykle prawidłowy.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 10

Objawy zespołu niespokojnych nóg w przebiegu mocznicy mogą ustąpić w wyniku leczenia następującymi lekami, z wyjątkiem:

Ahaloperidolu.
Bklonazepamu.
Cagonistów dopaminy.
Dlewodopy.
Eopioidów.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 11

Które twierdzenie dotyczące obrzęku granulocytarnego mózgu jest prawdziwe?

Ajest powikłaniem leczenia ropnia mózgu antybiotykami makrolidowymi.
Bjest spowodowany masywnym przedostaniem się granulocytów do płynu mózgowo-rdzeniowego w wyniku uszkodzenia naczynia podczas wykonywania nakłucia lędźwiowego.
Codnosi się do granulocytów obojętnochłonnych tworzących okołonaczyniowe nacieki zapalne w przebiegu ropnego zakażenia OUN.
Djest spowodowany uwalnianiem się toksyn bakteryjnych.
Ejest spowodowany rozpadem granulocytów.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 12

Długotrwałe pisanie na maszynie lub klawiaturze komputera może spowodować neuropatię przejawiającą się:

Aopadnięciem ręki.
Bosłabieniem zginaczy palca V.
Cosłabieniem odwracania przedramienia.
Dparestezjami w okolicy kłębu kciuka.
Eniedoczulicą na grzbietowej powierzchni ręki.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 13

Najczęstszym powikłaniem neurologicznym u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek jest:

Apolineuropatia.
Bostry zespół majaczeniowy.
Cnapad drgawkowy.
Dpodializacyjny zespół otępienny.
Emielinoliza środkowa mostu.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 14

Stłuczenie mózgu u kierowcy spowodowane uderzeniem głową w przednią szybę samochodu jest zwykle zlokalizowane:

Aw ośrodkach półowalnych płatów czołowych.
Bw korze ciemieniowej na sklepistościach mózgu.
Cna podstawie płatów skroniowych.
Dw biegunach potylicznych.
Ew pniu mózgu.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 15

Najczęstszym powikłaniem torbieli koloidowej umiejscowionej w komorze III jest:

Aniedowidzenie dwuskroniowe.
Bataksja chodu.
Czanik nerwu wzrokowego.
Dakromegalia.
Eprzemijające wodogłowie (zespół Brunsa).

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 16

Biopsja stereotaktyczna okołokomorowej zmiany o wymiarach 10x30 mm wykazała obecność monoklonalnej proliferacji immunoblastów. Biopsja ta została wykonana u:

A5-letniego dziecka z białaczką szpikową.
B40-letniej kobiety leczonej radioterapią z powodu glejaka anaplastycznego mózgu.
C32-letniego mężczyzny z stwardnieniem rozsianym leczonego azatiopryną.
D28-letniej kobiety zarażonej wirusem HIV.
E15-letniego chłopca z wirusowym zapaleniem mózgu.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 17

Podwyższone ryzyko wystąpienia zgonu u pacjenta z glejakiem umiejscowionym w tylnej jamie czaszki jest związane z:

Azakrzepem zatoki esowatej.
Bwgłobieniem migdałków móżdżku w otwór wielki.
Czatorem komórkami nowotworowymi.
Duciskiem przez guz na tętnicę podstawną.
Ewystąpieniem napadów padaczkowych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 18

U pacjenta z nieoperacyjnym glejakiem wielopostaciowym prawego płata skroniowego mogą wystąpić następujące objawy,
z wyjątkiem:

Aszumu w uszach.
Bniedowidzenia lewostronnego.
Cobustronnego porażenia nerwów odwodzących.
Dniedowładu połowiczego lewostronnego.
Eostrego wodogłowia.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 19

U 46-letniego hodowcy bydła nagle wystąpiła gorączka, dreszcze, bóle mięśni i głowy oraz objawy żołądkowo-jelitowe. Po kilku godzinach dołączyły się objawy oponowe i zaburzenia świadomości, a na skórze i spojówkach pojawiły się wybroczyny. Pacjenta przewieziono do szpitala, gdzie stwierdzono hepatosplenomegalię i limfadenopatię. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego wykazało pleocytozę limfocytarną i podwyższone stężenie białka 130mg/dl. Stężenie glukozy było prawidłowe. U pacjenta należy podejrzewać:

Abrucelozę.
Bboreliozę.
Ckońskie zapalenie mózgu.
Dwłośnicę.
Eleptospirozę.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 20

Nagłe wystąpienie przepukliny krążka międzykręgowego wymaga natychmiastowej interwencji chirurgicznej w przypadku gdy:

Aprzemieszczenie krążka powoduje ból korzeniowy.
Bprzemieszczenie krążka powoduje ucisk na ogon koński.
Cprzemieszczona jest nić końcowa rdzenia.
Dprzemieszczenie krążka międzykręgowego powoduje skoliozę kręgosłupa.
Ekrążek międzykręgowy uległ przesunięciu ku przodowi.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 21

Złamanie trzonu kręgu L3 w mechanizmie przeprostu powoduje:

Anadmierną lordozę odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Bkyfozę odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Cskręcenie odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Drozerwanie więzadła podłużnego tylnego.
Eucisk na tętnicę Adamkiewicza.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 22

Które z twierdzeń dotyczących stanu wegetatywnego jest fałszywe?
1) odruchy rdzeniowe i pniowe są zachowane;
2) rytm snu i czuwania jest zachowany;
3) reakcja na bodźce bólowe jest ukierunkowana;
4) kontrola ciśnienia tętniczego i czynności oddechowej jest zachowana;
5) pacjent może odruchowo lub spontanicznie otwierać oczy.
Prawidłowa odpowiedź to:

A3 i 5.
B2 i 5.
C1 i 4.
Dtylko 3.
Ewszystkie wymienione.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 23

Najczęstszą neuropatią nerwów czaszkowych występującą w przebiegu neurosarkoidozy jest uszkodzenie nerwu:

Aokoruchowego.
Btrójdzielnego.
Codwodzącego.
Dtwarzowego.
Eprzedsionkowo-ślimakowego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 24

Utrzymujący się przewlekle ból korzeniowy z towarzyszącą neuropatią nerwów czaszkowych lub obwodowych, który poprzedzony jest wystąpieniem zmian skórnych o charakterze rumienia, jest typowy dla:

Akiły układu nerwowego.
Bboreliozy.
Cuszkodzenia włókien współczulnych w przebiegu cukrzycy.
Dleptospirozy.
Ezapalenia skórno-mięśniowego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 25

Zaburzenia chodu typowe dla choroby Parkinsona występują również w:

Achorobie Alzheimera.
Bchorobie Wilsona.
Cdrżeniu samoistnym.
Dwodogłowiu normotensyjnym (zespół Hakima).
Epląsawicy Huntingtona.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 26

U 74-letniego pacjenta leczonego furosemidem z powodu nadciśnienia tętniczego, wystąpiła poliuria i polidypsja. Po 10-ciu dniach dołączyła się patologiczna senność i splątanie, a następnie napady padaczkowe i halucynacje wzrokowe. Badanie przedmiotowe wykazało suchą skórę, tachykardię oraz niewielki niedowład połowiczy prawostronny. W badaniach biochemicznych parametry oceniające funkcje wątroby i nerek były prawidłowe, pH krwi 7.0, osmolalność osocza 335 mOsm/dl, stężenie glukozy we krwi 650 mg/dl, stężenie sodu 120 mEq/dl, a potasu 3,2 mEq/dl. Ciśnienie tętnicze wynosiło 105/50 mmHg. U pacjenta rozpoznano zaburzenia metaboliczne w leczeniu których w ciągu pierwszych 24 godzin należy zastosować następujące leki:
1) dożylne wlewy z soli fizjologicznej;
2) insulinę i.v.;
3) dożylny wlew z KCl uzupełniający niedobór potasu;
4) dożylny wlew z 10% NaCl wyrównujący poziom sodu;
5) fenytoinę.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B1,3,4.
C1,2,5.
D2,3,4.
E1 i 2.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 27

U 38-letniego mężczyzny badanie MR ujawniło obecność pojedynczego litego guza zlokalizowanego w okolicy zbiornika rdzeniowego. Guz ten może być jednym z niżej wymienionych nowotworem, z wyjątkiem:

Anerwiaka osłonkowego (Schwannoma).
Boponiaka (meningioma).
Cprzyzwojaka (paraganglioma).
Dwyściółczaka (ependymoma).
Eprymitywnego guza neuroekdodermalnego (PNET).

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 28

32-letni nosiciel wirusa HIV zgłosił się do lekarza z powodu uogólnionego osłabienia, nasilających się zaburzeń funkcji poznawczych i niedowładu prawej kończyny górnej. Badanie MR mózgu wykazało obecność licznych hiperintensywnych ognisk rozsianych w istocie białej mózgu, nie ulegających wzmocnieniu kontrastowemu i nie powodujących efektu masy. Które z niżej wymienionych schorzeń jest najbardziej prawdopodobną przyczyną stwierdzanych u pacjenta zmian?

Azapalenie mózgu wywołane wirusem cytomegalii.
Bpostępujące wieloogniskowe zwyrodnienie istoty białej mózgu (PML).
Cpierwotny chłoniak mózgu.
Dtoksoplazmoza.
Eprzerzuty mięsaka Kaposiego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 29

Wykrycie w płynie mózgowo-rdzeniowym antygenu nowotworowego 15-3 przemawia za:

Achorobą Creutzfeldta-Jakoba.
Bostrym wirusowym zapaleniem mózgu.
Cobecnością w mózgu przerzutów raka sutka.
Dobecnością w mózgu przerzutów raka jądra.
Eparanowotworowym zwyrodnieniem mózdżku.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 30

Chemioterapia jest skuteczna w leczeniu następujących pierwotnych nowotworów OUN:
1) glejaka wielopostaciowego (glioblastoma multiforme);
2) rdzeniaka (medulloblastoma);
3) wyściółczaka (ependymoma);
4) gwiaździaka włosowatokomórkowego (astrocytoma pilocyticum);
5) skąpodrzewiaka anaplastycznego (oligodendroglioma anaplasticum).
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,3.
B2,4.
C2,5.
D1,4,5.
Eżaden z wymienionych nowotworów nie jest wrażliwy nachemioterapię.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 31

Nawracające napady zawrotów głowy z towarzyszącymi nudnościami, wymiotami, zaburzeniami równowagi, uczuciem pełności w uchu oraz postępujące osłabienie słuchu sugerują w pierwszej kolejności:

Aguza kąta mostowo-móżdżkowego.
Bzespół Ménière’a.
Cpołożeniowe zawroty głowy.
Dzapalenie n. przedsionkowego.
Emigrenę podstawną.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 32

W diagnostyce różnicowej przejściowej niepamięci całkowitej nie mieści się:

Apadaczka.
Bzatrucie substancjami psychoaktywnymi.
Cnapad paniki.
Dudar niedokrwienny mózgu.
Eniepamięć psychogenna.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 33

Dla bólu głowy po nakłuciu lędźwiowym nie jest prawdą, że:

Anasila się w pozycji leżącej.
Bmoże mu towarzyszyć sztywność karku.
Cmoże współwystępować nieostre widzenie.
Dzwykle pomagają środki zawierające kofeinę.
Ejest skutkiem spadku ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 34

W leczeniu profilaktycznym migreny można stosować:

Awerapamil, węglan litu.
Bamitryptylinę, propranolol.
Cacetazolamid, pilokarpinę.
Dniesterydowe leki p/zapalne, prednizon.
Eamitryptylinę, mianserynę.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 35

29-letnia kobieta skarży się na silne bóle głowy, które występują zwykle po prawej strony głowy, czasem tylko w okolicy prawego oczodołu; trwają zwykle kilka-kilkanaście godzin, towarzyszą im nudności i wymioty. Najlepiej się czuje wtedy leżąc w zaciemnionym pokoju, w ciszy. Podejrzewasz, że to:

Aklasterowy ból głowy.
Bmigrena bez aury.
Cnapady jaskry.
Dolbrzymiokomórkowe zapalenie tętnicy skroniowej.
Enapięciowy ból głowy.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 36

Pacjentowi z niezbyt nasiloną hipotonią ortostatyczną poradzisz:

Adosalanie posiłków, spanie z uniesionymi nogami, krzyżowanie nóg podczas stania.
Bpicie kawy, dietę z ograniczeniem soli, unikanie zimna.
Cunikanie wysokich temperatur, spanie z uniesioną głową, unikanie kawy.
Dunikanie wysiłku fizycznego, spanie z uniesionymi nogami, pończochy uciskowe.
Edosalanie posiłków, spanie z uniesioną głową, unikanie obfitych posiłków.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 37

Zaburzenia autonomiczne mogą pojawić się w przebiegu guza mózgu szczególnie, gdy jest on zlokalizowany w:

Apłacie potylicznym.
Bokolicy komory III.
Ctylnym dole czaszki.
Dprawdziwe są odpowiedzi A i B.
Eprawdziwe są odpowiedzi B i C.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 38

30-letni mężczyzna, dotychczas zdrowy, zgłosił się zaniepokojony, że nie poczuł oparzenia lewej dłoni. W badaniu stwierdza się m.in.: zanik mięśni drobnych dłoni, większy po lewej, niewielki dystalny niedowład kończyn górnych, brak odruchów z mięśni trójgłowych, brak czucia bólu i temperatury na kończynach górnych i górnej powierzchni tułowia, objaw Hornera po lewej. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

Apoprzeczne zapalenie rdzenia.
Bjamistość rdzenia.
Cstwardnienie rozsiane.
Ddziedziczna neuropatia ruchowo-czuciowa typu I.
Edziedziczna neuropatia czuciowo-autonomiczna typu I.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 39

Zespół parkinsonowski nie mieści się w typowym obrazie klinicznym:

Azaniku jądra zębatego, jądra czerwiennego, gałki bladej i jądra Luysa (DRPLA).
Bneuroakantocytozy.
Cchoroby Wilsona.
Dzespołu Shy-Dragera.
Ezaniku oliwkowo-mostowo-móżdżkowego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 40

Niedobór witaminy B12 może spowodować różne objawy neurologiczne, z wyjątkiem:

Azaburzeń czucia głębokiego.
Bwygórowanych odruchów ścięgnistych.
Cobjawów polineuropatii czuciowej.
Dzaburzeń zwieraczy.
Ezaburzeń gałkoruchowych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 41

Konsultacja chorej na oddziale psychiatrycznym. 63-letnia kobieta jest leczona z powodu depresji. W badaniu stwierdza się: gorączkę, dużą ilość potu na skórze, zaczerwienie twarzy, pobudzenie psychoruchowe, nielogiczne odpowiedzi, sztywność, wygórowane odruchy ścięgniste, mioklonie, niskie ciśnienie tętnicze. Objawy te są najbardziej typowe dla:

Aposocznicy.
Bzapalenia mózgu i rdzenia.
Człośliwego zespołu poneuroleptycznego.
Dzespołu serotoninowego.
Eprzełomu tarczycowego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 42

Leczenie lewodopą może spowodować objawy niepożądane, z wyjątkiem:

Ahalucynacji.
Bnapadów wejrzeniowych.
Cdyskinez mioklonicznych.
Dzaburzeń świadomości.
Esenności.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 43

52-letnia kobieta skarży się na narastające od roku trudności w chodzeniu i utrzymaniu równowagi (kilkakrotnie upadła) oraz niewyraźne widzenie. W badaniu stwierdza się m.in.: apatię, przymusowy płacz, dyzartrię, obustronny i symetryczny zespół hipertoniczno-hipokinetyczny, ograniczenie skojarzonego spojrzenia w dół, apraksję powiek. Objawy te są najbardziej charakterystyczne dla:

Azwyrodnienia korowo-podstawnego.
Bzaniku oliwkowo-mostowo-móżdżkowego.
Cpostępującego porażenia nadjądrowego.
Dzespołu wielozawałowego.
Eniedoczynności tarczycy.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 44

W leczeniu dystonii uogólnionej skuteczne może być stosowanie:

Alewodopy, benzodiazepin, haloperidolu.
Bbaklofenu, benzodiazepin, cholinolityków.
Cbaklofenu, cholinolityków, gabapentyny.
Dtoksyny botulinowej, benzodiazepin, amantadyny.
Elewodopy, toksyny botulinowej, haloperidolu.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 45

Pląsawica może wystąpić w przebiegu:
1) tocznia rumieniowatego układowego;
2) choroby Wilsona;
3) hipertyreozy;
4) AIDS;
5) przyjmowania leków antykoncepcyjnych.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,5.
B1,2,3,5.
C1,3,4.
D2,3,4.
Ewszystkie wymienione.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 46

W napadowej ataksji z oczopląsem (EA-2):

Aataki mogą trwać kilka dni.
Bataki mogą być prowokowane przez alkohol.
Czespół móżdżkowy może postępować w okresie międzynapadowym.
Dprawdziwe są odpowiedzi A i B.
Eprawdziwe są odpowiedzi A,B,C.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 47

Czynnikiem ryzyka rozwoju otępienia po przebytym udarze mózgu nie jest:

Aniskie ciśnienie tętnicze.
Bcukrzyca.
Cwiek.
Dnadciśnienie tętnicze.
Eżadne z wymienionych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 48

W odniesieniu do otępienia czołowo-skroniowego nie jest prawdą, że:

Amoże występować rodzinnie.
Bmogą występować objawy móżdżkowe.
Cmogą występować objawy pozapiramidowe.
Djest taupatią.
Ewcześnie występują zaburzenia osobowości.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 49

W obrazie klinicznym choroby Alzheimera mieszczą się:

Azaburzenia postawy.
Bobniżony nastrój.
Cobjawy móżdżkowe.
Dprawdziwe są odpowiedzi A i B.
Eprawdziwe są odpowiedzi B i C.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 50

17-letni wychowanek domu dziecka trafił do konsultacji neurologicznej z powodu pogłębiających się trudności w chodzeniu. Od roku jest pod opieką kardiologa. W badaniu neurologicznym stwierdza się m.in.: ataksję kończyn, zaburzone czucie wibracji w kończynach dolnych, obustronnie obecny objaw Babińskiego, brak odruchów ścięgnistych. W pierwszej kolejności myślisz o:

Aataksji Friedreicha.
Bchorobie Machady-Josepha.
Cataksji rdzeniowo-móżdżkowej 1.
Dataksji wrodzonej związanej z chromosomem X.
Eabetalipoproteinemii.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 51

Badanie neuropsychologiczne może być przydatne w:

Aróżnicowaniu między otępieniem a depresją.
Bróżnicowaniu między różnymi postaciami otępienia.
Cocenie skutków narażenia na substancje toksyczne.
Dprawdziwe są odpowiedzi A i B.
Eprawdziwe są odpowiedzi A,B,C.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 52

W gruźliczym zapaleniu opon, w płynie mózgowo-rdzeniowym typowo stwierdza się:

Aprawidłowe ciśnienie, podwyższoną pleocytozę z przewagą leukocytów wielojądrzastych, podwyższone stężenie białka, podwyższone stężenie glukozy.
Bprawidłowe ciśnienie, podwyższoną pleocytozę z przewagą leukocytów jednojądrzastych, podwyższone stężenie białka, obniżone stężenie glukozy.
Cpodwyższone ciśnienie, podwyższoną pleocytozę z przewagą leukocytów jednojądrzastych, prawidłowe stężenie białka, obniżone stężenie glukozy.
Dpodwyższone ciśnienie, podwyższoną pleocytozę z przewagą leukocytów jednojądrzastych, podwyższone stężenie białka, obniżone stężenie glukozy.
Eprawidłowe ciśnienie, podwyższoną pleocytozę z przewagą leukocytów wielojądrzastych, podwyższone stężenie białka, obniżone stężenie glukozy.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 53

U pacjenta z młodzieńczą padaczką miokloniczną, w zapisie EEG oczekujesz:

Awolnych uogólnionych kompleksów iglica-fala 3Hz.
Bokresowych zlateralizowanych wyładowań padaczkowych.
Cuogólnionych zespołów wieloiglicowych.
Dfal trójfazowych.
Ewysokonapięciowych fal delta.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 54

Przeciwwskazaniem do badania rezonansu magnetycznego nie jest:

Aklaustrofobia.
Bproteza zębowa.
Cimplant ślimaka.
Drozrusznik serca.
Emetalowe ciało obce w oku.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 55

Ból pojawiający się w trakcie jedzenia nie jest charakterystyczny dla:

Aneuralgii nerwu trójdzielnego.
Bneuralgii nerwu językowo-gardłowego.
Colbrzymiokomórkowego zapalenia tętnicy skroniowej.
Dklasterowego bólu głowy.
Edysfunkcji stawu skroniowo-żuchwowego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 56

Przyczyną zawrotów głowy pochodzenia obwodowego może być:
1) zapalenie nerwu przedsionkowego; 4) stwardnienie rozsiane;
2) łagodne położeniowe zawroty głowy; 5) leczenie aminoglikozydami.
3) migrena;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,4.
B1,2,3,5.
C1,2,4,5.
D1,2,5.
E1,3,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 57

Tomografia komputerowa, w porównaniu z badaniem rezonansu magnetycznego, jest uważana za bardziej wiarygodną metodę w diagnostyce:

Aostrego krwotoku śródmózgowego.
Bpatologii kości czaszki.
Ckrwotoku podpajęczynówkowego.
Dostrego udaru niedokrwiennego mózgu.
Eprawdziwe są odpowiedzi A,B,C.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 58

Dla dyspraksji ideomotorycznej nie jest prawdą, że:

Asą zachowane spontaniczne ruchy, a polecenia słowne są wykonywane nieprawidłowo.
Bjest analogią afazji ruchowej.
Cmoże współistnieć z niedowładem połowiczym.
Dzwykle dotyczy kończyn zależnych od półkuli nie dominującej.
Epacjent może naśladować czynności wykonywane przez badającego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 59

Dla afazji ruchowej nie jest prawdą, że:

Amogą występować parafazje literowe.
Brozumienie słów nie jest zaburzone.
Cwystępują agramatyzmy.
Dpisanie może być zaburzone.
Ezwykle występuje w uszkodzeniu płata skroniowego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 60

Na podstawie kontrolowanych badań klinicznych udowodniono skuteczność zabiegów plazmaferezy (wymiana osocza) w leczeniu następujących chorób neurologicznych:
1) zespół Guillaine-Barre;
2) przewlekła polineuropatia zapalno-demielinizacyjna (CIDP);
3) dermatomyositis;
4) polymyositis;
5) polineuropatia z powodu monoklonalnej gammapatii;
6) przełom miasteniczny;
7) wieloogniskowa neuropatia ruchowa (MMN);
8) stwardnienie boczne zanikowe (SLA).
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3,4.
B5,6,7,8.
C1,2,5,6.
D1,3,5,7.
E2,4,6,8.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 61

W zespole Balinta stwierdza się m.in. elementy:

Aagnozji wzrokowej.
Bagnozji słuchowej.
Cagnozji dotykowej.
Dapraksji ruchowej.
Eafazji ruchowej.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 62

W celu opanowania utrwalonego stanu padaczkowego (grand mal) stosuje się dożylnie następujące leki:
1) fenytoina; 5) kwas walproinowy;
2) fosfenytoina; 6) topiramat;
3) fenobarbital; 7) zonisamid.
4) klobazam;
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,3,4,5,6.
C1,2,3,4,5.
D1,2,3,5.
E1,2,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 63

70-letni mężczyzna z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą, został przyjęty do szpitala po nagłej utracie przytomności. W badaniu neurologicznym stwierdzono całkowity brak wszystkich ruchów dowolnych z wyjątkiem ruchów dowolnych gałek ocznych. Pacjent jest przytomny i oddycha samodzielnie. Jaka tętnica unaczynia uszkodzoną u chorego strukturę anatomiczną odpowiedzialną za wystąpienie powyższego zespołu neurologicznego?

Atętnica rdzeniowa przednia.
Btętnica podstawna.
Ctętnica tylna mózgu.
Dtętnica kręgowa.
Etętnica móżdżkowa tylna dolna.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 64

Zator lewej tętnicy tylnej mózgu może spowodować następujące objawy:
1) prawostronne jednoimienne niedowidzenie połowicze;
2) lewostronne jednoimienne niedowidzenie połowicze;
3) prawostronna jednoimienna kwadrantopsja górna;
4) lewostronna jednoimienna kwadrantopsja górna;
5) aleksja bez afazji i agrafii;
6) anomia kolorów;
7) zespół Roussy’ego-Dejerine’a;
8) lewostronny hemibalizm.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,4,6,7,8.
B1,3,4,5,7.
C1,3,5,6,7.
D2,4,6,8.
E3,4,5,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 65

U 50-letniego mężczyzny, w kilka tygodni po uderzeniu pięścią w głowę, wystąpił obrzęk spojówek, pulsujący wytrzeszcz lewej gałki ocznej z całkowitym jej unieruchomieniem oraz słyszalny szmer w okolicy lewego oczodołu. Powyższe objawy są spowodowane:

Azakrzepem lewej zatoki jamistej.
Blewostronną przetoką szyjno-jamistą.
Crozerwaniem tkanek miękkich lewego oczodołu.
Dwylewem podpajęczynówkowym spowodowanym pęknięciem zatoki jamistej.
Epowstaniem pokrwotocznego wodogłowia obturacyjnego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 66

45-letnia kobieta od kilku tygodni skarży się na szum, dzwonienie i osłabienie słuchu po stronie lewej. Badanie otoneurologiczne wykazało znacznego stopnia niedosłuch lewostronny, a testy Rinnego i Webera lepsze przewodnictwo kostne niż powietrzne po stronie lewej. W badaniu MR mózgu wykryto pojedynczy guz w lewym kącie mostowo-móżdżkowym. Które twierdzenie dotyczące dalszego postępowania i rokowania jest prawdziwe?

Aprzeżycie dłuższe niż 1 rok jest mało prawdopodobne.
Bprzebieg choroby z nawrotami i remisjami jest najbardziej prawdopodobny.
Cczłonkowie rodziny pacjentki powinni mieć wykonane badanie MR mózgu.
Dzmiana powinna być usunięta operacyjnie, a rokowanie jest dobre.
Enależy wykonać test na obecność wirusa HIV, który może być pozytywny.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 67

Przy centralnym uszkodzeniu nerwu podjęzykowego występuje:

Adrżenia włókienkowe.
Bpołowiczy zanik mięśni języka po stronie przeciwnej do ogniska uszkodzenia w półkuli mózgu.
Cpołowiczy zanik mięśni języka po stronie ogniska uszkodzenia w półkuli mózgu.
Dzbaczanie języka w stronę ogniska uszkodzenia w półkuli mózgu.
Ezbaczanie języka w stronę przeciwną do ogniska uszkodzenia w półkuli mózgu.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 68

Porażenie nerwu okoruchowego u pacjenta z krwotokiem podpajęczynówkowym sugeruje obecność tętniaka zlokalizowanego na tętnicy:

Aśrodkowej mózgu.
Bprzedniej mózgu.
Cłączącej tylnej.
Dłączącej przedniej.
Ekręgowej.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 69

W skład międzymózgowia wchodzą następujące struktury, z wyjątkiem:

Awzgórza wzrokowego.
Bjądra niskowzgórzowego.
Cciała suteczkowatego.
Dszyszynki.
Ejądra czerwiennego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 70

Wybierz objawy dla zespołu wklinowania podnamiotowego prawego hipokampa:
1) prawostronne rozszerzenie źrenicy;
2) bradykardia;
3) sztywność odmóżdżeniowa;
4) ataksja móżdżkowa;
5) lewostronny niedowład połowiczy;
6) mioklonie;
7) obustronnie dodatni objaw Babińskiego.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,3,4,5,6.
B2,3,5,6.
C3,4,5,6.
D1,2,3,5,7.
E1,4,5,6,7.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 71

Ryzyko wystąpienia ponownego krwawienia śródczaszkowego jest największe w przypadku:

Apękniętego tętniaka.
Bnaczyniaka jamistego.
Cmalformacji tętniczo-żylnej (AVM).
Dangiopatii amyloidowej.
Epierwotnego krwotoku nadciśnieniowego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 72

Pacjentom po przebytym udarze niedokrwiennym lub TIA polecamy następującą dietę:
1) z ograniczeniem tłuszczów i węglowodanów;
2) z ograniczeniem białka;
3) z ograniczeniem sodu;
4) z ograniczeniem potasu;
5) ze zwiększoną zawartością sodu;
6) ze zwiększoną zawartością potasu;
7) z dodatkiem kwasu foliowego.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,3,4,6,7.
C1,3,4,6,7.
D1,3,6,7.
E4,5,6,7.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 73

W przebiegu podostrego złożonego zwyrodnienia (myelosis funicularis) mogą wystąpić następujące objawy kliniczne:
1) przedwczesne siwienie włosów i utrata wagi;
2) zapalenie języka;
3) neuropatia obwodowa;
4) hipotonia ortostatyczna;
5) nadciśnienie tętnicze;
6) impotencja;
7) niedokrwistość megaloblastyczna;
8) opadanie powiek i diplopia.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B2,3,4,5,6,7,8.
C3,4,5,6,7,8.
D1,2,3,4,6,7.
E2,3,4,6,7.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 74

Kliniczne rozpoznanie śmierci mózgowej można potwierdzić wykonując następujące badanie:

Aarteriografia mózgowa.
Bprzezczaszkowa ultrasonografia Dopplera (TCD).
Cangiografia metodą tomografii komputerowej (CTA).
Dscyntygrafia izotopowa.
Ekażde z powyżej wymienionych badań.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 75

Wybierz cechy charakterystyczne dla zespołu CADASIL:
1) przyczyną choroby są mutacje w genie Notch 3;
2) dziedziczenie w sposób autosomalnie recesywny;
3) zmiany dotyczą głównie dużych i średnich tętnic mózgowych;
4) zmiany dotyczą głównie tętniczek istoty białej;
5) w leczeniu stosuje się acenokumarol i warfarynę;
6) występują nawracające udary lakunarne oraz incydenty TIA;
7) biopsja skóry pozwala na przyżyciowe rozpoznanie CADASIL.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,3,5,7.
B1,4,6,7.
C2,3,4,5.
D3,5,6,7.
E1,2,3,4.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 76

W zespole bocznym opuszki (zespół Wallenberga), z powodu zakrzepu lewej tętnicy móżdżkowej tylnej dolnej, stwierdzimy następujące odchylenia:
1) vertigo;
2) czkawka i wymioty;
3) porażenie podniebienia po stronie prawej;
4) uszkodzenie nerwów X i IX po stronie lewej;
5) objaw Hornera po stronie prawej;
6) oczopląs przy patrzeniu w lewo;
7) niedoczulica połowicza prawostronna;
8) objaw Babińskiego po stronie lewej.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3,4,5.
B4,5,6,7,8.
C1,3,5,7,8.
D1,2,4,6,7.
E2,3,5,6,8.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 77

Które cechy są charakterystyczne dla encefalopatii Hashimoto?

Awystępują samoistne remisje choroby.
Bprzewlekłe leczenie kortykosteroidami przynosi poprawę kliniczną.
Cobjawy kliniczne encefalopatii mogą przypominać chorobę Creutzfeldta-Jakoba.
Dobecność przeciwciał przeciwtarczycowych.
Ewszystkie wymienione.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 78

W leczeniu przewlekłego bólu z powodu polineuropatii cukrzycowej stosuje się:

Aduloksetynę.
Bamitryptylinę.
Ckarbamazepinę.
Dgabapentynę.
Ewszystkie wymienione leki.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 79

W leczeniu farmakologicznym miastenii stosowane są następujące leki:
1) prednizon; 5) pirydostygmina;
2) ambenonium; 6) mykofenolan mofetylu;
3) pankuronium; 7) cyklofosfamid;
4) prostygmina; 8) azatiopryna.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,4,5,6,7,8.
B1,3,4,5,6,7.
C2,3,4,5,6.
D3,4,5,6,7.
E1,4,5,7,8.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 80

Kiedy dożylna tromboliza (alteplaza) jest najbardziej skuteczna i bezpieczna w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego?

Aw ciągu pierwszych 180 minut.
Bw okresie między 180 i 270 minut.
Cprzed upływem 6 godzin.
Dprzed upływem 9 godzin.
Eprzed upływem 12 godzin.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 81

Agramatyzmy powstają w wyniku uszkodzenia:

Atylnej okolicy płata ciemieniowego.
Bbocznej okolicy płata potylicznego.
Cwieczka i wyspy.
Dgłębokich struktur istoty białej.
Ehipokampa.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 82

W leczeniu obrzęku mózgu u chorych z ostrym udarem niedokrwiennym można stosować następujące środki osmotyczne:

A20% mannitol.
B10% glicerol.
C5% roztwór soli (NaCl).
Dprawdziwe są odpowiedzi A i B.
Eprawdziwe są odpowiedzi A,B,C.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 83

Dla postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML) prawdziwe są wszystkie wymienione stwierdzenia, z wyjątkiem:

Ajest podostrą chorobą demielinizacyjną.
Bspowodowana jest przez reaktywację wirusa JC.
CPML może być powikłaniem po leczeniu natulizamabem (Tysabri).
Dw rozpoznaniu PML przydatne są badania MR mózgu oraz płynu mózgowo-rdzeniowego.
Eprzeciętny czas trwania choroby wynosi 5 lat.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 84

Które cechy są charakterystyczne dla guzów wewnątrzrdzeniowych?

Awyściółczaki i gwiaździaki są najczęstszymi pierwotnymi guzami wewnątrzrdzeniowymi.
Bprzerzuty wewnątrzrdzeniowe pochodzą najczęściej z raka oskrzeli i raka sutka.
Cbóle krzyża nasilają się w pozycji leżącej.
Dmogą wystąpić objawy amiotrofii segmentalnej.
Ewszystkie wymienione.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 85

Które z poniżej wymienionych cech są charakterystyczne dla wariantu choroby Creutzfeldta-Jakoba (vCJD)?
1) wczesne zaburzenia psychiczne i zaburzenia czucia;
2) w rozpoznaniu przydatna jest biopsja migdałka gardłowego;
3) vCJD powoduje zejście śmiertelne;
4) w mózgu obecne blaszki amyloidowe otoczone wianuszkiem wakuoli;
5) symetryczny hiperintensywny sygnał w okolicy poduszki wzgórza w badaniu MRI (T2);
6) zgon zwykle po 6-12 miesiącach;
7) vCJD nie ma związku z BSE.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3,4,5.
B1,2,3,4,6.
C2,3,4,7.
D2,3,4,5.
E3,4,5,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 86

Diagnostykę prenatalną przeprowadza się w następujących chorobach:

Amiotonia wrodzona.
Bparamiotonia wrodzona.
Cdystrofia miotoniczna.
Dmiotonia kanału sodowego (myotonia fluctuans).
Ewe wszystkich wymienionych chorobach.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 87

Przyczyną padaczki dziedzicznej mogą być mutacje w genach dla następujących kanałów jonowych:

Apotencjałozależne kanały sodowe.
Bpotencjałozależne kanały potasowe.
Ckanały jonowe związane z receptorem nikotynowym dla acetylocholiny.
Dkanały jonowe związane z receptorem GABA(A).
Ewszystkie wymienione kanały jonowe.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 88

Wybierz cechy charakterystyczne dla limbicznego zapalenia mózgu:
1) szybko postępujące zaburzenia nastroju i osobowości;
2) delirium;
3) zmiany hiperintensywne w obrazach T2 i FLAIR badania MR;
4) obecność przeciwciał anty-Ma;
5) obecność przeciwciał anty-Hu;
6) obecność przeciwciał przeciwko potencjałozależnym kanałom potasowym (VGKC);
7) napady padaczkowe.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3,7.
B1,2,5,6.
C2,3,4,5,7.
D1,2,3,4,5,6.
Ewszystkie wymienione.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 89

W przebiegu raka mogą wystąpić następujące zespoły neurologiczne o etiologii paraneoplastycznej:

Azwyrodnienie móżdżku.
Bneuropatia czuciowa.
Climbiczne zapalenie mózgu (limbic encephalitis).
Dzespół opsoklonia-mioklonia.
Ewszystkie wymienione zespoły.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 90

U 40-letniego mężczyzny wystąpiły narastające w ciągu 3 tygodni trudności w podnoszeniu się z łóżka, niemożność utrzymania głowy w pozycji pionowej oraz dysfagia. W wykonanym wycinku mięśnia prawdopodobnie stwierdzimy:

Awłókna szmatowate.
Bstruktury nitkowate (nemalinowe).
Cbrak dystrofiny.
Dbrak emeryny.
Enacieki zapalne.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 91

Przeszczepy hematopoetycznych komórek macierzystych szpiku stosowane są w leczeniu następujących chorób:

Achoroba Gauchera.
Bzespół POEMS.
Cstwardnienie rozsiane.
Dneuroblastoma.
Ewe wszystkich wymienionych chorobach.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 92

Mononeuropatia mnoga (mononeuritis multiplex) może wystąpić w przebiegu wymienionych chorób, z wyjątkiem:

Aboreliozy.
Bzespołu Sjogrena.
Ctocznia rumieniowatego układowego (SLE).
Dguzkowego zapalenia tętnic.
Edysplazji włóknisto-mięśniowej tętnic.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 93

U 20-letniego mężczyzny pojawiły się trudności w rozkurczu dłoni. Jego ojciec operowany był z powodu zaćmy. W badaniu elektrofizjologicznym mięśnia (EMG) prawdopodobnie stwierdzimy:

Afibrylacje.
Bfascykulacje.
Cciągi miotoniczne.
Dciągi miotonopodobne.
Ezjawisko torowania.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 94

U 10-letniego chłopca stwierdzono przykurcze w stawach skokowych. Jego ojciec leczy się z powodu zaburzeń rytmu serca.
W wykonanym wycinku mięśnia stwierdzimy prawdopodobnie:

Abrak emeryny.
Bbrak laminy A/C.
Czupełny brak dystrofiny.
Dczęściowy brak dystrofiny.
Ebrak dysferliny.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 95

Do cech różnicujących dystrofię Duchenne`a i dystrofię Beckera należy:
1) sposób dziedziczenia;
2) wiek wystąpienia objawów;
3) szybkość postępu choroby;
4) przerost łydek;
5) stwierdzenie kardiomiopatii;
6) zawartość i masa cząsteczkowa dystrofiny w mięśniu.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,3,5,6.
C2,3,4,5.
D2,3,5.
E2,3,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 96

Do charakterystycznych cech klinicznych zespołu Lamberta-Eatona należy:
1) proksymalne osłabienie mięśni;
2) upośledzenie akomodacji wzroku;
3) suchość błon śluzowych;
4) zaćma;
5) brak odruchów kolanowych i skokowych;
6) impotencja.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,4,5,6.
C2,3,4,5,6.
D1,3,5,6.
E1,4,5,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 97

Do dystrofii mięśniowych sprzężonych z chromosomem X należą:
1) dystrofia wrodzona z brakiem merozyny;
2) dystrofia Emery`ego-Dreifussa z brakiem emeryny;
3) dystrofia Emery`ego-Dreifussa z brakiem laminy A/C;
4) dystrofia Duchenne`a;
5) dystrofia Beckera;
6) dystrofia oczno-gardłowa.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B2,3,4,5,6.
C2,4,5,6.
D2,4,5.
E4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 98

Leki z grupy inhibitorów esterazy cholinowej w miastenii:

Anależy zastosować jako leczenie objawowe bezpośrednio po ustaleniu rozpoznania.
Bnie są wskazane u pacjentów z współistniejącą nadczynnością tarczycy.
Cnie należy stosować łącznie z podawaniem kortykosteroidów.
Dmożna stosować dopiero po zakończeniu cyklu plazmaferez lub po podaniu IVIG.
Enależy podawać wyłącznie pacjentom po tymektomii.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 99

Do cech różnicujących zespół Guillain-Barre i przewlekłą zapalną polineuropatię demielinizacyjną (CIDP) należą:
1) ostry lub podostry początek;
2) infekcja górnych dróg oddechowych poprzedzająca zachorowanie;
3) częste zajęcie nerwów twarzowych;
4) podwyższony poziom białka w płynie mózgowo-rdzeniowym;
5) obrzęk tarczy nerwu wzrokowego;
6) dobra odpowiedź na leczenie kortykosteroidami.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,3,4,5.
C1,2,4,5.
D3,4,5,6.
E3,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 100

Które stwierdzenia dotyczące neuropatii ruchowo-czuciowej typu 1 (choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1) są prawdziwe?
1) dziedziczenie autosomalne dominujące;
2) najczęściej spowodowana jest duplikacją w genie kodującym białko mieliny obwodowej 22;
3) w niektórych przypadkach dochodzi do pogrubienia powierzchownych nerwów skórnych;
4) w zaawansowanym stadium choroby stwierdza się uszkodzenie nerwów twarzowych;
5) w nerwach obwodowych powstają struktury cebulowate (onion bulbs);
6) często stwierdza się blok przewodzenia.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,3,5,6.
C1,2,3,5.
D2,3,4,5.
E2,3,4,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 101

Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (choroba von Recklinghausena) charakteryzuje się występowaniem:

Aprzebarwień na skórze typu „cafe-au-lait”.
Blicznych nerwiaków włókniakowatych.
Cgruczolaków łojowych na twarzy.
Dwszystkich wymienionych.
Eprawdziwe są odpowiedzi A i B.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 102

Podwójne widzenie może wystąpić w przebiegu następujących chorób:
1) miastenii;
2) encefalomiopatii mitochondrialnej o typie postępującej oftalmoplegii zewnętrznej (PEO);
3) udaru pnia mózgu;
4) obustronnego niedowładu n. VI przy podwyższonym ciśnieniu śródczaszkowym;
5) zatrucia jadem kiełbasianym;
6) stwardnienia rozsianego.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,3,4,5,6.
C1,2,4,5,6.
D1,2,3,4.
E1,4,5,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 103

Dla dziedzicznej neuropatii typu Lebera charakterystyczny jest/są:

Apoczątek objawów w wieku dojrzewania lub dorosłym.
Bzajęcie przez proces chorobowy obu oczu.
Cczęstsze występowanie u kobiet.
Dwszystkie wymienione.
Eprawdziwe są odpowiedzi A i B.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 104

W zespole MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą metaboliczną i udarem mózgu) stwierdza się:

Apoczątek przed 40 rokiem życia.
Bobecność włokien szmatowatych (RRF) w biopsji mięśnia.
Cślepotę korową.
Dwszystkie wymienione.
Eprawdziwe są odpowiedzi A i B.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 105

U 19-letniego mężczyzny zaobserwowano ograniczenie ruchomości gałek ocznych i opadanie powiek. Podobne objawy miała matka pacjenta. W wykonanym wycinku mięśnia prawdopodobnie stwierdzimy:

Azmiany typu „central core”.
Bwodniczki.
Cwtręty zawierające desminę.
Dwłókna szmatowate (ragged-red fibers).
Estruktury nemalinowe (nitkowate).

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 106

Dla porfirii ostrej przerywanej charakterystyczne są wszystkie wymienione niżej objawy, z wyjątkiem:

Abólów brzucha.
Bnapadów drgawkowych.
Czaburzeń psychicznych.
Dtachykardii.
Eneuropatii czuciowej.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 107

W chorobie Willsona:
1) dziedziczenie ma charakter autosomalny dominujący;
2) początkowe objawy stwierdza się najczęściej w wieku 25-50 lat;
3) pierścień Kaysera-Fleischera obecny jest jedynie u pacjentów z objawami uszkodzenia wątroby;
4) typowe drżenie ma charakter „trzepotania skrzydłami”;
5) drżenie może mieć charakter zamiarowy lub przypominać drżenie w chorobie Parkinsona;
6) może wystąpić kręcz karku.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,4,5,6.
C1,3,4,5,6.
D2,3,5.
E4,5,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 108

Proszę wskazać cechy różnicujące postępującą oftalmoplegię zewnętrzną (PEO) i miastenię oczną:
1) opadanie powiek;
2) podwójne widzenie;
3) oftalmoplegia;
4) obecność włókien szmatowatych (ragged-red fibers) w biopsji mięśnia;
5) barwnikowe zwyrodnienie siatkówki;
6) kwasica mleczanowa.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,3,4,5.
C2,3,4,5,6.
D2,3,5,6.
E2,4,5,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 109

Dla choroby Pompego (niedobór kwaśnej maltazy) odnoszą się poniższe stwierdzenia:
1) niedobór enzymu ma charakter uogólniony;
2) niedobór enzymu stwierdza się jedynie w mięśniach;
3) dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny;
4) może być przyczyną zespołu „wiotkiego dziecka”;
5) nigdy nie występuje u dorosłych;
6) w postaci dziecięcej może powodować niewydolność oddechową.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,3,4,5,6.
B1,3,4,6.
C2,3,4,5,6.
D2,3,4,6.
E3,4,5,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 110

Leukodystrofia metachromatyczna:
1) spowodowana jest niedoborem arylsulfatazy;
2) najczęściej występuje postać późnodziecięca;
3) choroba dotyczy wyłącznie mieliny ośrodkowego układu nerwowego;
4) dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny;
5) stężenie białka w płynie mózgowo-rdzeniowym w postaci wczesnodziecięcej jest podwyższone;
6) stężenie białka w postaci dorosłych jest zwykle prawidłowe.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,3,4,5.
C1,2,4,5,6.
D1,3,4,5,6.
E1,3,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 111

Które stwierdzenia dotyczące zespołu Downa są prawdziwe?
1) stosunek liczby chorych mężczyzn do liczby chorych kobiet wynosi 3 : 2;
2) analiza kariotypu wykazuje trisomię D z dodatkową kopią 21 chromosomu;
3) u pacjentów występuje klinodaktylia;
4) ojcowskie pochodzenie dodatkowego chromosomu 21 stwierdza się w 95% przypadków;
5) w wieku niemowlęcym stwierdza się obniżenie napięcia mięśniowego;
6) w badaniu autopsyjnym w mózgu stwierdza się obecność blaszek starczych.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,3,5,6.
C2,3,4,5,6.
D2,4,5,6.
E3,4,5,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 112

Do fenyloketonurii odnoszą się wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:

Aspowodowana jest niedoborem hydroksylazy fenyloalaniny.
Bdziedziczy się w sposób autosomalny dominujący.
Ccharakterystyczną cechą jest niepełna pigmentacja włosów.
Dnapady padaczkowe pojawiają się zwykle przed 18 mies. życia.
Eobraz MR pokazuje zmiany w istocie białej.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 113

Wrodzona wada tyłomózgowia polegająca na przemieszczeniu pnia mózgu i móżdżku do szyjnego kanału kręgowego to:

Azespół Little`a.
Bzespół Aperta.
Czespół Klippela-Feila.
Dzespół Arnolda-Chiariego.
Ewgniecenie podstawy czaszki.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 114

Wskazaniem do pobrania biopsji mięśnia szkieletowego jest podejrzenie:
1) zapalenia wielomięśniowego; 4) miopatii wrodzonej;
2) wtrętowego zapalenia mięśni; 5) miotonii wrodzonej;
3) glikogenozy; 6) dystrofii miotonicznej typu 1.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,3,4,5.
C1,2,3,4.
D2,3,4,5.
E3,4,5,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 115

Potencjał jednostki ruchowej - (MUAP) o długim czasie trwania, wysokiej amplitudzie i zwiększonej liczbie potencjałów złożonych jest charakterystyczny dla:

Aostrego odnerwienia.
Bprzewlekłego procesu neurogennego.
Czatrucia jadem kiełbasianym.
Dtężca.
Emiopatii zapalnej.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 116

Fibrylacje rejestrowane w mięśniu podczas badania EMG mogą świadczyć o:

Achorobie neuronu ruchowego.
Bneuropatii aksonalnej.
Cmiopatii zapalnej.
Dwszystkich wymienionych.
Eprawdziwe są odpowiedzi A i B.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 117

Blok przewodzenia w nerwie obwodowym jest charakterystyczny dla:

Awrodzonych neuropatii aksonalnych.
Bnabytych neuropatii demielinizacyjnych.
Czespołu Guillaina-Barre`go.
Dzespołu Lamberta-Eatona.
Ezatrucia jadem kiełbasianym.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 118

Obustronne osłabienie kończyn górnych z zachowaniem siły kończyn dolnych (obustronny niedowład ramion) może być objawem:
1) stwardnienia zanikowego bocznego;
2) zapalenia wielomięśniowego;
3) miastenii;
4) miopatii;
5) przebytego incydentu spadku ciśnienia tętniczego krwi;
6) guza okolicy przystrzałkowej.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,4,5,6.
C1,3,4,5,6.
D1,4,5.
E1,4,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 119

Połączenie objawów uszkodzenia obwodowego i ośrodkowego neuronu ruchowego może wystąpić w przebiegu:

Astwardnienia zanikowego bocznego.
Bjamistości rdzenia.
Cguza rdzenia w odcinku szyjnym.
Dwszystkich powyższych.
Eprawdziwe są odpowiedzi A i B.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 120

Do cech różnicujących uszkodzenie ośrodkowego i obwodowego neuronu ruchowego należą:
1) niedowład; 4) zniesienie odruchów głębokich;
2) zaniki mięśni; 5) wzmożone napięcie mięśniowe;
3) fascykulacje; 6) obecność objawów patologicznych.
Prawidłowa odpowiedź to:

Awszystkie wymienione.
B1,2,4,5,6.
C2,3,4,5,6.
D2,3,4,5.
E3,4,5,6.

Poznaj poprawną odpowiedź

Neurologia — 2008 jesień - baza pytań PES | EgzaminLEK.pl