Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.
Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.
111. Rodzice zgłosili się do poradni neurologicznej z 15-miesięcznym chłopcem, u którego w surowicy krwi stwierdzono wysoki poziom CK (8200 UI), a w badaniu genetycznym mutację genu DMD. Taką samą mutację niedawno stwierdzono u 6-letniego brata chłopca, u którego rozpoznano dystrofię mięśniową Duchenne’a. Po zbadaniu chłopca stwierdzasz, że rozwój ruchowy przebiega prawidłowo. Wiesz, że udowodniony jest klinicznie w DMP korzystny efekt stosowania steroidoterapii (prednizonu). Kiedy i w jakiej dawce zdecydujesz o steroidoterapii?