Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (44)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (44)

Pytania (120)

73. Wskaż zespół genetyczny lub chorobę monogenową nieprowadzącą do rozwoju otyłości wtórnej:

  • A. mutacja genu proopiomelanokortyny (POMC).
  • B. mutacja genu receptora melanokortyny 4 (MC4R).
  • C. mutacja genu reduktazy 7-dehydrocholesterolu (DHCR7).
  • D. zespół Cohena.
  • E. mutacja receptora leptyny.
< Poprzednie pytanieNastępne pytanie >
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań