Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (43)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (69)

Wybierz termin (43)

Pytania (120)

71.

U chłopca z niedoborem wytwarzania przeciwciał, obniżoną liczbą i odsetkiem limfocytów B <2% normy we krwi obwodowej, prawidłową liczbą i funkcją limfocytów T oraz zaburzeniem rozwoju limfocytów na etapie pre-BI w szpiku kostnym, należy wykonać badanie genetyczne w kierunku:

A. mutacji genu fosfatazy tyrozynowej (CD45) na chromosomie 1.
B. mutacji genu kinazy tyrozynowej BTK na chromosomie X.
C. mutacji genu Artemis na chromosomie 10.
D. mutacji genu łańcucha gamma receptora interleukiny 2 na chromosomie X.
E. mikrodelecji 22q11.

< Poprzednie pytanie Następne pytanie >

Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań

Zarejestruj się

Masz już konto?Zaloguj się