Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (44)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (44)

Pytania (120)

67. Wtórna niedoczynność tarczycy może być wywołana przez czynniki genetyczne. Który z poniżej podanych zestawów gen kandydat - odpowiadający mu fenotyp jest nieprawdziwy?

  • A. gen TRHR - genetycznie dominująco uwarunkowana centralna niedoczynność tarczycy z niskimi wartościami TSH i prawidłowymi wartościami prolaktyny, niedorozwojem umysłowym oraz nadwagą u chłopców.
  • B. gen HESX1 - genetycznie dominująco i recesywnie uwarunkowana niedoczynność przysadki z przegrodowo-oczną dysplazją.
  • C. gen PROP1 - genetycznie recesywnie uwarunkowana niedoczynność przysad- ki, ujawniająca się w różnym wieku, z opóźnionym występowaniem niedomogi ACTH.
  • D. gen FGFR1 - uwarunkowany genetycznie dominująco zespół Kallmana.
  • E. gen FGF-8 - genetycznie recesywnie uwarunkowany zespół Kallmana.
< Poprzednie pytanieNastępne pytanie >
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań