Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (44)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (44)

Pytania (120)

62. Leczenie dzieci z achondroplazją za pomocą hormonu wzrostu nie przynosi zadawalających efektów. Przyczyną niedoboru wzrostu w achondroplazji jest bowiem:

  • A. mutacja inaktywująca receptora hormonu wzrostu (GH).
  • B. mutacja inaktywująca genu insulinopodobnego czynnika wzrostu typu I (IGF-I).
  • C. mutacja genu SHOX (short stature homebox).
  • D. mutacja aktywująca receptora 3 dla czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR3).
  • E. mutacja genu GNAS związana z mutacją inaktywującą podjednostki alfa stymulacyjnego białka G (Gsα).
< Poprzednie pytanieNastępne pytanie >
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań