Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (44)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (44)

Pytania (120)

106. U chłopca w 9. dobie życia zaobserwowano pogarszanie się stanu ogólnego, brak łaknienia, wymioty, cechy odwodnienia, hiperpigmentację skóry. W badaniach dodatkowych stwierdzono: niskie stężenie sodu, obniżone stężenie kortyzolu i podwyższone ACTH. Do możliwych przyczyn nie należy:

  • A. wrodzony niedobór 21-hydroksylazy.
  • B. wrodzony niedobór dehydrogenazy 3β-steroidowej.
  • C. mutacja w obrębie genu DAX-1 zlokalizowanego na chromosomie X.
  • D. wylew krwi do nadnerczy w przebiegu uogólnionego zakażenia.
  • E. zespół Beckwitha-Wiedemanna.
< Poprzednie pytanieNastępne pytanie >
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań