Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (45)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (45)

Pytania (120)

102.

Pacjent lat 56 skarżył się na złe samopoczucie, brak łaknienia i ubytek masy ciała o ok. 10 kg w ciągu ostatnich kilku miesięcy. W badaniu podmiotowym stwierdzono uogólnioną limfadenopatię i splenomegalię, natomiast w badaniach laboratoryjnych niedokrwistość (RBC - 3,5 M/µL; Hb - 10,5 g/dl) i niewielką leukocytozę (WBC -13,40 K/µL) z limfocytozą (ok. 60%). W pobranym do badania histopatologicznego węźle chłonnym szyjnym stwierdzono całkowite zatarcie budowy strefowej przez niezbyt wyraźne, grudkowe nacieki z komórek limfoidalnych. Komórki małe o skąpej cytoplazmie i nieco nieregularnym, szczelinowatym jądrze bez wyraźnych jąderek. Obecne także rozproszone nabłonkowate makrofagi. Widoczne było naciekanie torebki węzła i otaczającej tkanki tłuszczowej. Najbardziej charakterystyczny immunofenotyp dla tego nowotworu to:

  • A. CD20+, CD22+, CD11c+, CD103+, CD25+, aneksyna A1+.
  • B. CD20+, CD79a+, CD22+, CD5+, CD23+, bcl2+, cyklina D1-, CD10-.
  • C. CD20+, CD79a+, CD5-, CD23-, bcl2+, CD10+, bcl6+.
  • D. CD20+, CD79a+, CD5+, CD23-, bcl2+, CD43+, cyklina D1+, CD10-.
  • E. CD79a+, CD138+, CD38+, CD20-, CD56+, cyklina D1+, IgG+, restrykcja łańcuchów lekkich immunoglobulin.
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań