Przeglądaj pytania egzaminacyjne.
Procentowy udział działów w najnowszej podanej sesji.
U 3-letniego chłopca zauważono przerost łydek, niezgrabny chód i trudności w chodzeniu po schodach. Podobne objawy miał brat jego matki. W biopsji mięśnia prawdopodobnie stwierdzimy:
Hipointensywny sygnał w sekwencjach gradientowych rezonansu magnetycznego po przebytym 2 miesiące wcześniej udarze krwotocznym spowodowany jest przez obecność:
Test Wady stosowany jest w celu:
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wpływu hormonów płciowych na próg drgawkowy:
1) estrogeny wykazują działanie przeciwdrgawkowe;
2) estrogeny wykazują działanie prodrgawkowe;
3) progesteron wykazuje działanie prodrgawkowe;
4) progesteron wykazuje działanie przeciwdrgawkowe;
5) hormony płciowe nie mają wpływu na próg drgawkowy.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż cechy łagodnej ogniskowej padaczki wieku dziecięcego:
1) cechy hipsarytmii w EEG;
2) początek w 4. - 13. roku życia;
3) odpowiada za 50 % wszystkich zaburzeń napadowych u dzieci;
4) odpowiada za 15 % wszystkich zaburzeń napadowych u dzieci;
5) w większości są to przypadki idiopatyczne;
6) najczęściej jest to padaczka objawowa.
Prawidłowa odpowiedź to:
Do kryteriów wyłączenia z dożylnego leczenia trombolitycznego rt-PA należą:
1) małopłytkowość w granicach 100-150 G/l;
2) skurczowe ciśnienie tętnicze powyżej 185 mmHg, niepoddające się obniżeniu po podaniu leku hipotensyjnego dożylnie;
3) bakteryjne zapalenie osierdzia;
4) nowotwór;
5) leczenie warfaryną ze wskaźnikiem INR powyżej 1,7.
Prawidłowa odpowiedź to:
Przejściowy atak niedokrwienny należy uwzględnić w rozpoznaniu różnicowym u chorego, u którego występują:
Wskaż metodę mającą zastosowanie w diagnostyce obrazowej zakrzepicy zatoki strzałkowej górnej:
Dla zapalenia mózgu na tle zakażenia wirusem opryszczki typowa lokalizacja zmian to:
Naczyniak jamisty ośrodkowego układu nerwowego może być rozpoznany na podstawie:
1) rezonansu magnetycznego w sekwencji T2 i Flair;
2) angiografii rezonansu magnetycznego;
3) angiografii;
4) angiografii tomografii komputerowej.
Prawidłowa odpowiedź to:
Z którą jednostką chorobową należy różnicować gruźlicze zapalenie opon mózgowych?
Którym z poniższych badań można najlepiej stwierdzić po 2 miesiącach czy pacjent przebył udar krwotoczny, czy niedokrwienny?
1) tomografia komputerowa;
2) rezonans magnetyczny w sekwencji FLAIR;
3) rezonans magnetyczny w sekwencji DWI;
4) rezonans magnetyczny w sekwencji GRADIENT ECHO;
5) rezonans magnetyczny w sekwencji T1.
Prawidłowa odpowiedź to:
W przypadku wystąpienia napadu padaczkowego u pacjenta ze „świeżym” udarem niedokrwiennym mózgu prawdą jest, że:
1) każdy napad wymaga włączenia leczenia p/padaczkowego;
2) bezwzględnym wskazaniem do leczenia p/padaczkowego jest stan padaczkowy i napady gromadne;
3) padaczka poudarowa rozwija się u 10-25% pacjentów z udarem;
4) wskazane jest włączenie profilaktyczne leków przeciwpadaczkowych w ostrej fazie udaru;
5) wczesne napady w EEG mogą mieć obraz PLED.
Prawidłowa odpowiedź to:
Do objawów pozaruchowych choroby Parkinsona nie należy/ą:
Wskaż choroby należące do grupy schorzeń tzw. poliglutaminowych:
1) neuroakantocytoza;
2) ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typ 1;
3) choroba Huntingtona;
4) zespół kruchego chromosomu X;
5) neurodegeneracja z gromadzeniem żelaza (NBIA).
Prawidłowa odpowiedź to:
W obrazie neuropatologicznym podczas autopsji stwierdzono martwicę środkowej części ciała modzelowatego i spoidła przedniego z zaoszczędzeniem części brzeżnych. Opisywane zmiany są charakterystyczne dla:
Wśród następujących objawów:
1) zmęczenie;
2) zaburzenia funkcji poznawczych;
3) mioklonie;
4) nerwoból nerwu trójdzielnego;
5) dyzartria;
wskaż dwa, które rzadziej niż inne widywane są w przebiegu stwardnienia rozsianego:
W leczeniu profilaktycznym migreny stosuje się:
Wskaż czynniki obniżające próg drgawkowy:
1) deprywacja snu;
2) hiperwentylacja;
3) palenie papierosów;
4) estrogeny;
5) progesteron;
6) alkohol etylowy.
Prawidłowa odpowiedź to:
Zespół Lennoxa-Gastauta charakteryzują:
1) cechy hipsarytmii w EEG;
2) prawidłowy rozwój umysłowy;
3) we wczesnym okresie obserwuje się często napady zgięciowe;
4) opóźnienie rozwoju umysłowego;
5) w większości są to przypadki idiopatyczne;
6) najczęściej jest to padaczka ustępująca w wieku dojrzałym.
Prawidłowa odpowiedź to:
Głęboka stymulacja mózgu jest stosowana w leczeniu:
Badanie genetyczne w kierunku wykrycia mutacji DYT1 jest wskazane u:
Dystonia ma zwykle samoistny lub genetycznie uwarunkowany charakter, ale w niektórych swoich postaciach może być objawem innych chorób lub mieć inne przyczyny. Wskaż prawidłowy zestaw: schorzenie podstawowe - obraz dystonii:
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące skurczu naczyniowego w przebiegu krwotoku podpajęczynówkowego:
1) pojawia się zwykle w pierwszej dobie krwotoku;
2) dotyczy około 70% chorych;
3) powinno się mu zapobiegać, utrzymując prawidłowe lub nieco podwyższone ciśnienie tętnicze;
4) lekami z wyboru w zapobieganiu i zwalczaniu skurczu są preparaty nimodypiny;
5) pogarsza rokowanie u osób w starszym wieku.
Prawidłowa odpowiedź to:
Chory lat 65 prezentuje postępujące od 3 lat zaburzenia chodu (chodzi na poszerzonej podstawie) oraz pogorszenie pamięci od roku. Próba palec-nos i pięta - kolano są prawidłowe. Od pół roku pojawiły się trudności z utrzymaniem moczu. W diagnostyce różnicowej obraz kliniczny najbardziej odpowiada rozpoznaniu:
Na lekooporność napadów padaczkowych mają wpływ następujące czynniki, z wyjątkiem:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące atypowych napadów nieświadomości:
Najskuteczniejszą metodą leczenia w zespole Guillaina-Barrego są:
1) plazmafereza;
2) immunoglobuliny;
3) acyklowir;
4) glikokortykosteroidy;
5) cefalosporyny.
Prawidłowa odpowiedź to:
Leki stosowane w leczeniu zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych wywołanego przez Listeria monocytogenes to:
1) trimetoprim/sulfametoksazol;
2) cefalosporyna;
3) streptomycyna;
4) penicylina G;
5) ampicylina.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż typowe objawy opryszczkowego zapalenia mózgu:
1) zaburzenia świadomości;
2) ruchy pląsawicze;
3) bóle głowy;
4) drgawki;
5) spadki ciśnienia tętniczego krwi.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Parkinsona:
1) drżenie najlepiej poprawia się po leczeniu lewodopą;
2) fluktuacje ruchowe i dyskinezy występują rzadko po leczeniu lewodopą;
3) zaburzenia psychotyczne nie należą do działań niepożądanych podczas przewlekłej terapii lewodopą;
4) w trakcie leczenia lewodopą każdy objaw choroby Parkinsona ulega poprawie w różnym stopniu;
5) lewodopa wyraźnie działa na spowolnienie i sztywność mięśniową.
Prawidłowa odpowiedź to:
Niezależnym predyktorem dyskinez polekowych w przebiegu leczenia lewodopą jest/są:
Najwcześniej ognisko niedokrwienne można stwierdzić w następujących sekwencjach rezonansu magnetycznego:
Na obraz kliniczny zespołu PRESS oprócz wzrostu ciśnienia tętniczego składają się najczęściej:
1) napady padaczkowe niedrgawkowe;
2) zaburzenia widzenia (widzenie za mgłą, kwadrantowe ubytki pola widzenia, niedowidzenie połowicze, nawet z ślepotą korową);
3) bóle głowy z reguły połowicze;
4) nudności, wymioty;
5) spowolnienie ruchowe, senność, splątanie, a nawet śpiączka.
Prawidłowa odpowiedź to:
Najczęstszą przyczyną otępienia jest:
Przyczyną zespołu Leigha jest niedobór:
W przypadku podejrzenia krwotoku podpajęczynówkowego:
1) prawidłowy wynik badania angiografii tomografii komputerowej (angio-KT) wyklucza obecność tętniaka;
2) w przypadku braku potwierdzenia patologii w badaniu obrazowym, a przy istniejących objawach w badaniu przedmiotowym należy uzupełnić diagnostykę o badanie płynu mózgowo-rdzeniowego;
3) najczulszym badaniem w wykrywaniu tętniaka naczyń mózgowych jest czteronaczyniowa angiografia cyfrowa subtrakcyjna (DSA);
4) celowe jest wykonywanie badania metodą czteronaczyniowej angiografii cyfrowej subtrakcyjnej w pewnym odstępie czasu np. po 2 tygodniach jeżeli pierwsze badanie nie wykazało tętniaka;
5) badanie tomografii komputerowej wykazuje taką samą czułość w zakresie obrazowania krwi w przestrzeniach płynowych w każdym dniu, w czasie pierwszych trzech dni od krwotoku, w kolejnych dniach czułość tego badania stopniowo ulega zmniejszeniu;
6) w analizie płynu mózgowo-rdzeniowego, w przypadkach wątpliwych pomocna jest zasada mówiąca, że stosunek liczby krwinek białych do czerwonych w płynie mózgowo-rdzeniowym w krwotoku podpajęczynówkowym wynosi około 1: 300.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące udaru niedokrwiennego mózgu:
Chorą w wieku lat 28, która dotąd nie rodziła, przyjęto do szpitala z powodu tętniących bólów głowy o znacznym natężeniu, z nudnościami i światłowstrętem, trwających ponad 4 godziny, niedowładu połowiczego lewostronnego, zaburzeń świadomości, a następnie napadu padaczkowego uogólnionego drgawkowego toniczno-klonicznego. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono dodatni test w kierunku kiły (VDRL), obecność przeciwciał przeciwko beta-2-glikoproteinie oraz przeciwciał skierowanych przeciw kompleksowi czynnika Xa i kardiolipinie. U tej pacjentki należy przede wszystkim podejrzewać:
Do uogólnionych napadów padaczkowych nie należą napady:
Wzrost ryzyka rozwoju padaczki nie jest związany z:
Objawy krwotoku do półkuli móżdżku to:
1) tożstronne bóle głowy;
2) przeciwstronna niezborność;
3) zaburzenia równowagi z tendencją do padania w stronę przeciwną;
4) mowa skandowana;
5) zawroty głowy, wymioty.
Prawidłowa odpowiedź to:
Leki przeciwpadaczkowe, które obniżają łaknienie i mogą wiązać się z utratą masy ciała to:
1) topiramat;
2) karbamazepina;
3) zonisamid;
4) kwas walproinowy;
5) felbamat;
6) gabapentyna.
Prawidłowa odpowiedź to:
Zaburzenia psychopatologiczne związane z padaczką:
1) najczęściej charakteryzują się występowaniem w okresie bezpośrednio ponapadowym;
2) najczęściej występują w okresie międzynapadowym;
3) mogą stanowić behawioralną manifestację porażenia Todda;
4) zwykle są łagodne i nie wymagają leczenia;
5) występują tylko u osób z współistniejącą chorobą psychiczną.
Prawidłowa odpowiedź to:
U pacjenta od około 16 roku życia występują epizody zaburzeń ruchowych o charakterze szybkich, gwałtownych ataków pedałowania nogami, wypychania miednicy z wokalizacją. Występują głównie w nocy. Pacjent nie pamięta co się z nim działo po epizodzie. W EEG wykonanym w okresie międzynapadowym nie uwidoczniono zmian patologicznych. Prawdopodobne rozpoznanie to:
Leki przeciwpadaczkowe, które nie zaburzają działania leków antykoncepcyjnych to:
1) kwas walproinowy;
2) karbamazepina;
3) tiagabina;
4) fenytoina;
5) lewetyracetam;
6) okskarbazepina.
Prawidłowa odpowiedź to:
Młodzieńcza padaczka miokloniczna charakteryzuje się:
1) obustronnymi iglicami 3Hz w EEG;
2) obustronnymi zespołami iglica-fala wolna 4-6 Hz i zespołami wieloiglic;
3) prawidłowym rozwojem umysłowym;
4) opóźnieniem rozwoju umysłowego;
5) padaczką uwarunkowaną genetycznie;
6) padaczką objawową.
Prawidłowa odpowiedź to:
Do objawów nasuwających podejrzenie zwyrodnienia korowo-podstawnego należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
Bóle strzelające, ataksja, nieprawidłowości źrenic są charakterystyczne dla:
W drżeniu samoistnym można stwierdzić niżej wymienione objawy, z wyjątkiem:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące choroby Huntingtona:
Postępująca afazja bez płynności mowy:
Zaburzenia mowy mogą pojawić się w:
Otępienie z ciałami Lewy’ego charakteryzuje się typowo:
Kiedy wykonanie badania genetycznego w chorobie Alzheimera wydaje się być wskazane?
Czy oznaczanie polimorfizmu APO E w chorobie Alzheimera ma znaczenie kliniczne?
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące związku depresji z chorobą Alzheimera:
Otępienie i zespół parkinsonowski mogą współwystępować w przebiegu:
Wynik badania rezonansu magnetycznego otępiałego chorego wykazuje obecność licznych drobnych ognisk lakunarnych, obustronnej leukoarajozy i obustronnego zaniku hipokampów bardziej wyrażonego po lewej. Co należy rozpoznać?
Dla jakiej choroby kluczowym białkiem patogennym wydaje się być alfa synukleina?
Co stanowi najistotniejszą różnicę pomiędzy łagodnymi zaburzeniami poznawczymi a otępieniem?
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zasad leczenia w wybranych zaburzeniach ruchowych:
Które z wymienionych poniżej schorzeń nie jest przykładem dystonii?
Zaburzenia ruchowe mogą występować w innych chorobach niż choroby neurozwyrodnieniowe. Z występowaniem neuroblastoma u dzieci wiąże się:
Do neurologa zgłasza się chory lat 55 ze skargami na trudności w zasypianiu, które ma od 3 lat średnio 3-4 razy w tygodniu, związane z mrowieniami łydek. Żona chorego mówi, że mąż budzi ja w nocy, poruszając bez przerwy przez sen nogami. W wywiadzie chory ma nadciśnienie tętnicze oraz zespół depresyjny. Przyjmuje na stałe peryndopryl, amlodypinę oraz mirtazapinę. Najlepszym sposobem postępowania u tego chorego będzie:
W leczeniu pląsawicy w przebiegu choroby Huntingtona można stosować następujące leki oprócz:
W leczeniu choroby Parkinsona, podstawą terapii jest leczenie dopaminergiczne. Wskaż, które spośród wymienionych leków dopaminergicznych charakteryzują się niepożądanymi objawami w postaci nagłego zaśnięcia:
1) pramipeksol;
2) rotygotyna;
3) ropinirol;
4) apomorfina;
5) amantadyna;
6) lewodopa.
Prawidłowa odpowiedź to:
Za pomocą badania SPECT z użyciem znacznika o nazwie DaTSCAN można odróżnić chorobę Parkinsona od następujących schorzeń, z wyjątkiem:
Zespół parkinsonowski ma charakter asymetryczny, z dominacją objawów po jednej stronie w następujących jednostkach chorobowych, z wyjątkiem:
W przedklinicznym okresie choroby Parkinsona (przed osiągnięciem stadium 3 wg klasyfikacji Braaka) pojawiają się najczęściej następujące objawy, mogące służyć jako wczesne markery choroby, z wyjątkiem:
Wystąpienie objawów psychotycznych po zażyciu lewodopy u chorego z objawami parkinsonizmu może sugerować:
U 64-letniej kobiety od ok. 3 lat narastają zaburzenia równowagi, pogarszanie sprawności rąk. Od kilku miesięcy porusza się z pomocą laski, wyraźnie zmienił się charakter pisma - duże, niekształtne litery, mowa stała się mniej wyraźna. W dodatku ma trudności z utrzymaniem moczu, przy dłuższym staniu robi jej się słabo. W badaniu fizykalnym obecny jest m.in. oczopląs grubofalisty przy patrzeniu do obu boków, dyzartria, drżenie zamiarowe i dysdiadochokineza w 4 kończynach, chód niepewny na szerokiej podstawie. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:
W odniesieniu do ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 1 prawdą jest, że:
W przypadku ataksji o wczesnym początku powinno oznaczyć się stężenie alfa-fetoproteiny, ponieważ jej wysokie stężenie:
W trakcie konsultacji na oddziale psychiatrycznym u 67-letniej kobiety z wieloletnim wywiadem zaburzeń psychotycznych i nadciśnieniem tętniczym stwierdza się w badaniu fizykalnym m.in.: spowolnienie, ruchy mimowolne w obrębie ust, żuchwy, języka, ruchy kołyszące tułowia. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:
42-letni mężczyzna zgłosił się z powodu zaburzeń równowagi. Od ok. 20 lat miewa epizody kilkugodzinne, a ostatnio nawet 2-dniowe, kiedy nagle zaczyna niewyraźnie mówić i chodzi „jak pijany”, czasem boli go głowa. Początkowo było to 1-2 razy w roku, ostatnio nawet i 2 razy na miesiąc. Czasami jest to prowokowane zmęczeniem, stresem, wysiłkiem fizycznym. W badaniu fizykalnym stwierdza się jedynie dyskretny oczopląs poziomy. Podejmując próbę leczenia, w pierwszej kolejności należy wybrać:
W odniesieniu do otępienia czołowo-skroniowego prawdą jest, że:
Podejrzewając adrenoleukodystrofię, z badań biochemicznych, należy wykonać oznaczenie:
Żona przyprowadziła do poradni swojego 73-letniego męża. Jak podaje, ma on od ok. 3 lat narastające kłopoty z pamięcią, od roku też z poruszaniem się - wolniejszy, zdarzały się parokrotnie upadki, 2 razy stracił przytomność. W dodatku bardzo niespokojnie śpi - krzyczy, sprawia wrażenie jakby walczył przez sen, a w ciągu dnia twierdzi, że widzi jakieś zwierzęta w pokoju. Wcześniej nigdy nie chorował. W badaniu fizykalnym stwierdza się względnie symetryczną sztywność i spowolnienie, chód drobnymi krokami w przodopochyleniu. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:
Dla nerwiakowłókniakowatości typu 1 charakterystyczne są tzw. guzki Lischa. W celu stwierdzenia ich obecności należy chorego skierować:
30-letnia kobieta skarży się na osłabienie i bolesności mięśni ksobnych oraz występujące od 2 miesięcy trudności w połykaniu. W wykonanych badaniach dodatkowych prawdopodobnie będzie można stwierdzić:
Do cech wspólnych zapalenia wielomięśniowego i wtrętowego zapalenia mięśni należą:
1) późny (po 50. r.ż.) wiek występowania objawów;
2) częstsze występowanie u mężczyzn;
3) dysfagia;
4) bardzo wysoki poziom CK w surowicy;
5) obecność nacieków w biopsji mięśnia;
6) dobra reakcja na leczenie glikokortykosteroidami.
Prawidłowa odpowiedź to:
Do cech wspólnych dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a i typu Beckera należą:
1) typ dziedziczenia;
2) obecność przerostu łydek;
3) występowanie kardiomiopatii;
4) wysoka aktywność CK w surowicy;
5) cechy miopatyczne w zapisie EMG;
6) cechy martwicy i regeneracji włókien mięśniowych w biopsji mięśnia.
Prawidłowa odpowiedź to:
Bardzo wysokie wartości kinazy kreatynowej (creatine kinase - CK) w surowicy krwi obwodowej obserwuje się w następujących chorobach:
1) dystrofia mięśniowa postępująca typu Duchenne`a;
2) dystrofia mięśniowa postępująca typu Beckera;
3) dystrofia Emery`ego-Dreifussa;
4) zapalenie wielomięśniowe;
5) zapalenie skórno-mięśniowe;
6) zapalenie wtrętowe mięśni.
Prawidłowa odpowiedź to:
W miastenii z przeciwciałami przeciwko MuSK (muscle specific kinase):
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia:
1) zajmuje przede wszystkim kończyny górne;
2) objawy są najczęściej symetryczne;
3) częściej chorują kobiety;
4) częściej chorują mężczyźni;
5) większość pacjentów reaguje dobrze na stosowanie plazmaferezy;
6) większość pacjentów reaguje dobrze na stosowanie IVIg.
Prawidłowa odpowiedź to:
Do cech wspólnych zespołu Guillaina-Barrègo i zespołu Millera Fishera należą:
1) poprzedzające zakażenie układu oddechowego;
2) postępujący przebieg choroby;
3) zaburzenia źreniczne;
4) osłabienie kończyn;
5) ataksja kończyn;
6) zwolnienie szybkości przewodzenia w nerwach obwodowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
Do charakterystycznych cech klinicznych spotykanych w stwardnieniu bocznym zanikowym należą:
1) oftalmoplegia zewnętrzna;
2) porażenie obwodowe n. twarzowego;
3) zespół opuszkowy;
4) zespół rzekomoopuszkowy;
5) opadanie głowy;
6) otępienie.
Prawidłowa odpowiedź to:
Dla zespołu MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar mózgu) charakterystyczne jest występowanie:
Napad ostrej porfirii przerywanej może być spowodowany czynnikami wymienionymi poniżej, z wyjątkiem:
Dla choroby Refsuma (heredopathia atactica polyneuritiformis) charakterystyczne są wszystkie poniższe objawy, z wyjątkiem:
Najczęściej występującym guzem rdzenia kręgowego jest:
Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego:
Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia:
Glejak wielopostaciowy zaliczany jest do:
Do zespołu paranowotworowego zalicza się:
Nerwiakowłókniakowatość typu I dziedziczy się w sposób:
Do typowych cech neuralgii trójdzielnej nie zalicza się:
Do czynników sprzyjających występowaniu klasterowego bólu głowy należy:
Wskazaniem do wykonania badania neuroobrazowego u chorego z bólem głowy jest:
Do objawów klasterowego bólu głowy zalicza się:
W zespołach paranowotworowych/paraneoplastycznych charakteryzujących się uszkodzeniem centralnego lub obwodowego układu nerwowego, występujących w przebiegu współistniejącej choroby nowotworowej, opisywano następujące jednostki chorobowe, z wyjątkiem:
Dziedziczna autosomalna dominująca arteriopatia mózgowa z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią (CADASIL) jest zespołem mogącym powodować występowanie niżej wymienionych patologii, z wyjątkiem:
Podostre encefalopatie gąbczaste (Subacute Spongiform Encephalopathies - SSE), zwane także chorobami prionowymi, występują zarówno u zwierząt jak i u ludzi. Znane postacie kliniczne SSE u ludzi obejmują wszystkie wymienione choroby, z wyjątkiem:
Które z wymienionych komórek gleju zalicza się do mezogleju, który rozwija się z mezodermy?
W Postępującym Porażeniu Nadjądrowym/zespół Steele’a-Richardsona-Olszewskiego (progressive supranuclear palsy, PSP) należącym do tauopatii, u podstaw obserwowanych zmian neuropatologicznych leży uszkodzenie następujących białek:
W leczeniu rzutu SM podaje się dożylnie metyloprednizolon. Typowe postępowanie polega na podawaniu leku w dawce:
Guz mózgu pochodzenia glejowego, zajmujący często więcej niż jedną półkulę, którego jądra wykazują atypię, widoczne są liczne figury podziałów mitotycznych oraz występują w jego obrębie liczne martwice i proliferacja mikronaczyń można nazwać:
Widoczny na poniższym zdjęciu zawał/udar mózgu blady/niedokrwienny z towarzyszącym obrzękiem, wystąpił w rejonie unaczynienia:
Do częstych przyczyn krwotoków śródmózgowych (pierwotnych lub wtórnych) nie należy:
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia stwardnienia rozsianego:
1) natalizumab podaje się w dawce 300 mg/dobę raz na cztery tygodnie;
2) mitoksantron wykazuje skuteczność terapeutyczną we wtórnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego;
3) główne działania niepożądane interferonów beta to dolegliwości przypominające grypę;
4) najczęstszymi działaniami niepożądanymi octanu glatirameru są reakcje w miejscu wstrzyknięcia;
5) interferony beta powodują zmniejszenie częstości rzutów choroby o około 30%.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące leczenia SM natalizumabem:
1) znalazł zastosowanie w leczeniu pierwotnie postępującej postaci choroby;
2) jest stosowany przy nieskuteczności leków I linii;
3) może skutkować wystąpieniem postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii;
4) jest przeciwciałem monoklonalnym blokującym VCAM-1;
5) może powodować powstawanie autoprzeciwciał zmniejszających jego skuteczność.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące badania płynu mózgowo-rdzeniowego w stwardnieniu rozsianym:
Który z poniżej podanych czynników rokowniczych w stwardnieniu rozsianym jest korzystny pod względem prognostycznym?
Włókna Rosenthala, mające postać owalnych lub wydłużonych maczugowatych eozynochłonnych tworów oraz kuliste ciała kwasochłonne występują najczęściej w łagodnym:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące badania NMR w stwardnieniu rozsianym:
Wskaż, które spośród wymienionych chorób wymagają diagnostyki różnicowej z SM:
1) neuroborelioza;
2) stwardnienie boczne zanikowe;
3) choroba Behçeta;
4) zespół Sjögrena;
5) zespół Susaca.
Prawidłowa odpowiedź to:
Mózgowa angiopatia amyloidowa (CAA) najczęściej towarzyszy chorobie:
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące SM:
1) w patogenezę SM zaangażowane są między innymi limfocyty B;
2) reakcja immunologiczna jest poliklonalna;
3) ogniska demielinizacji wykrywane są także w korze mózgu;
4) w przebiegu choroby dochodzi do uszkodzenia aksonów;
5) witamina D ma wpływ na ryzyko zachorowania na SM.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące stwardnienia rozsianego:
1) odosobniony zespół kliniczny (CIS) zwiastuje początek SM u około 50% chorych;
2) częste są zaburzenia widzenia barwnego;
3) w połogu dochodzi do zwiększenia ryzyka rzutu choroby;
4) w przebiegu choroby występują zaburzenia funkcji poznawczych;
5) u około 70% chorych w przebiegu choroby mogą występować bóle z różną intensywnością.
Prawidłowa odpowiedź to: