Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.
Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.
9. Zespół Wernera to:
1) genodermatoza dziedziczona autosomalnie recesywnie związana z defektem na chromosomie 8;
2) choroba, w której twarz pacjentów ma kształt trójkątny, a chorzy są wysocy;
3) choroba, której pierwszym objawem jest siwienie okolicy skroniowej około 8. roku życia, a ok. 14.-18. roku życia - pojawia się łysienie;
4) genodermatoza, w której na skórze występują naciekowe zmiany o charakterze obrączek, szczególnie nasilone w obrębie kończyn, mniej na twarzy i szyi;
5) choroba w której skóra jest matowa, z nielicznymi teleangiektazjami, ogniskami rozlanych odbarwień.
Prawidłowa odpowiedź to: