Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (43)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (43)

Pytania (120)

9. Zespół Wernera to:
1) genodermatoza dziedziczona autosomalnie recesywnie związana z defektem na chromosomie 8;
2) choroba, w której twarz pacjentów ma kształt trójkątny, a chorzy są wysocy;
3) choroba, której pierwszym objawem jest siwienie okolicy skroniowej około 8. roku życia, a ok. 14.-18. roku życia - pojawia się łysienie;
4) genodermatoza, w której na skórze występują naciekowe zmiany o charakterze obrączek, szczególnie nasilone w obrębie kończyn, mniej na twarzy i szyi;
5) choroba w której skóra jest matowa, z nielicznymi teleangiektazjami, ogniskami rozlanych odbarwień.
Prawidłowa odpowiedź to:

  • A. 1,3.
  • B. 2,3.
  • C. 1,4.
  • D. 3,5.
  • E. 4,5.
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań