Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (43)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (43)

Pytania (120)

1. Symetryczne zaburzenie I i II łuku skrzelowego, dziedziczone w sposób autosomalny dominujący, którego główną cechą jest przedwczesne zrośnięcie szwów czaszkowych, hiperteloryzm, wytrzeszcz gałek ocznych, hipoplazja szczęki, makrodoncja, wklęsły profil oraz krótka warga górna to zespół:

  • A. Grouzona.
  • B. Bindera.
  • C. Goldenhara.
  • D. Williamsa.
  • E. Weyersa.
< Poprzednie pytanieNastępne pytanie >
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań