Nominalna mała dawka dobowa budezonidu w nebulizacji u dzieci między 6 m.ż. a 5 r.ż. to:
- A50 μg.
- B125 μg.
- C250 μg.
- D350 μg.
- E500 μg.
Przeglądaj pytania egzaminacyjne.
Procentowy udział działów w najnowszej podanej sesji.
Nominalna mała dawka dobowa budezonidu w nebulizacji u dzieci między 6 m.ż. a 5 r.ż. to:
Objawami alergii krzyżowej są:
1) zespół anafilaksji jamy ustnej (zespół alergii jamy ustnej — OAS);
2) kurczowe bóle brzucha, wymioty, biegunka;
3) atopowe zapalenie skóry;
4) pokrzywka;
5) alergiczny nieżyt nosa.
Prawidłowa odpowiedź to:
Do czynników ryzyka wystąpienia reakcji anafilaktycznej u dziecka nie zalicza się:
W leczeniu inhalacyjnym u dzieci ustnik należy zastosować:
Pewne rozpoznanie mukowiscydozy (zwłóknienia torbielowatego) można postawić na podstawie:
1) dodatniego wyniku badania przesiewowego u noworodka;
2) dużej przezbłonowej różnicy potencjałów w błonie śluzowej nosa;
3) obecności mutacji genu CFTR w obu allelach;
4) braku komórek zwojowych w badaniu patomorfologicznym odbytnicy;
5) dodatniego wyniku testu potowego w co najmniej dwóch oznaczeniach.
Prawidłowa odpowiedź to:
Najczęstszą przyczyną cholestazy zewnątrzwątrobowej u niemowląt jest:
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące dziedzicznego zapalenia trzustki:
1) przyczyną jest mutacja genu PRSS1;
2) rozpoznanie można postawić na podstawie dodatniego wywiadu rodzinnego nawet przy ujemnym wyniku badania genetycznego;
3) ryzyko rozwoju raka trzustki jest 40—60 razy większe niż w ogólnej populacji;
4) dziedziczy się autosomalnie dominująco;
5) pierwsze objawy choroby ujawniają się u większości chorych przed ukończeniem 20 r.ż.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Shwachmana-Diamonda:
1) jednym z głównych objawów choroby jest niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki;
2) jest chorobą uwarunkowaną genetycznie;
3) niewydolności trzustki towarzyszą często zaburzenia hematologiczne oraz wady kośćca;
4) typowe dla choroby jest stłuszczenie trzustki w badaniach obrazowych;
5) najczęstszą mutacją jest delF508 w genie CFTR.
Prawidłowa odpowiedź to:
Najczęstszym wskazaniem do przeszczepu wątroby u dzieci jest:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące odruchów występujących w okresie noworodkowym:
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące asymetrii postawy w pierwszych miesiącach życia dziecka, w tym odruchu tonicznego szyjnego asymetrycznego:
1) w odruchu tonicznym szyjnym asymetrycznym (ATOS) obserwuje się wydłużenie tułowia po stronie potylicznej, a skrócenie po twarzowej;
2) większość dzieci w 1—2 m.ż. przyjmuje postawę ze zdecydowaną przewagą ułożenia głowy z twarzą zwróconą w prawą stronę;
3) asymetryczne ułożenie noworodka w 1 m.ż. jest zjawiskiem fizjologicznym i zazwyczaj ustępuje do 3 m.ż. u zdrowego dziecka;
4) wtórnie do fizjologicznej asymetrii ułożenia dziecka w 1-2 m.ż. obserwuje się wyraźny wpływ odruchu tonicznego szyjnego asymetrycznego na postawę dziecka;
5) występowanie ATOS >3 m.ż. w.s. świadczy o patologii i często wyprzedza pełnoobjawowe mózgowe porażenie dziecięce.
Prawidłowa odpowiedź to:
Chłopiec urodzony przedwcześnie w 26 tygodniu ciąży aktualnie ma 8 miesięcy. Na tym etapie rozwoju:
Wskaż fałszywe stwierdzenie:
Która skala służy do oceny zaawansowania rozwoju płciowego?
Noworodek z prawidłowego porodu i niepowikłanej ciąży został w dobrym stanie wypisany ze szpitala w 3 dobie życia. W 4 dobie otrzymano wiadomość o dodatnim wyniku przesiewu w kierunku wrodzonego przerostu nadnerczy. Wskaż prawidłowe postępowanie:
Chłopiec w wieku 14 lat jest leczony od 9 r.ż. hormonem wzrostu z powodu idiopatycznej somatotropinowej niedoczynności przysadki. W okresie wakacji, wyjeżdżając na obóz żeglarski, przerwał terapię na miesiąc. Po powrocie wznowił leczenie wyższą dawką. Po 2 tygodniach wystąpiły bóle i zawroty głowy, zaburzenia widzenia, parestezje i drżenia rąk. W badaniu: puls 54/min, ciśnienie tętnicze 142/86 mm Hg, brak objawów oponowych i ogniskowego uszkodzenia OUN. Wskaż najbardziej prawdopodobną przyczynę występujących objawów:
U donoszonego noworodka z urodzeniową masą ciała 3900 g od 1 doby życia występuje hipoglikemia wymagająca ciągłej podaży glukozy 9 mg/kg/min. Przy glikemii 28 mg/dl (1,65 mmol/l) oznaczono stężenie insuliny, które wynosiło 10 μIU/ml. Oceń wynik:
Chłopiec w wieku 14 lat, dotychczas zdrowy, uprawiający intensywnie gimnastykę sportową, od 2 miesięcy skarży się na postępujące osłabienie, pogorszenie kondycji fizycznej, bezsenność, ubytek masy ciała mimo zwiększonego łaknienia. Wskaż, jakie badania należy wykonać, aby wyjaśnić możliwe przyczyny tego stanu:
Do objawów alarmowych, sugerujących nowotworowe powiększenie węzłów chłonnych, należą:
1) powiększenie szybkie i postępujące;
2) twarda konsystencja węzłów, brak bolesności;
3) powiększony węzeł chłonny w okolicy nadobojczykowej;
4) chełbotanie;
5) zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.
Prawidłowa odpowiedź to:
U dzieci z zespołem Nijmegen, poza małogłowiem i cechami dysmorfii twarzy, występują:
1) wady układu moczowo-płciowego;
2) nowotwory;
3) niedobory odporności;
4) zaburzenia wzrastania;
5) brak rozwoju drugorzędowych cech płciowych u dziewczynek.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące alergicznego nieżytu nosa (ANN) u dzieci:
1) u ok. 40% chorych wywiad rodzinny w kierunku chorób atopowych jest dodatni;
2) ekspozycja na alergen ma związek z rozwojem uczulenia;
3) alergeny o silnym potencjale uczulającym to: roztocza kurzu domowego, pyłki traw, pyłki brzozy;
4) czas trwania objawów krótszy niż 4 dni w tygodniu przez okres dłuższy niż 4 kolejne tygodnie jest charakterystyczny dla przewlekłego ANN;
5) w przypadkach diagnostycznie wątpliwych wskazane jest wykonanie testu prowokacji donosowej z podejrzewanym alergenem.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące selektywnego niedoboru IgA:
Do głównych czynników regulujących dystrybucję potasu w organizmie nie należy:
Do ośrodka nocnej pomocy lekarskiej zgłosiła się matka z 9-miesięcznym niemowlęciem, które przed godziną obudziło się ze szczekającym kaszlem, wyraźnym stridorem, chrypką, bez temperatury. Chłopiec lekko przestraszony, ale w dobrym stanie ogólnym, w badaniu fizykalnym lekko przyspieszony oddech, nieznaczny dodatkowy udział mięśni oddechowych. Saturacja 95%. Jakie postępowanie powinien wdrożyć lekarz?
Do pediatry zgłosiła się matka z 12-letnią dziewczynką, u której występują: zaczerwienienie i opuchnięcie oczu, upośledzona drożność nosa, niewielki katar, napady kichania dwa razy w ciągu dnia. Z wywiadu wiadomo, że matka dziewczynki jest uczulona na pyłki traw — u dziecka dotychczas nie obserwowano dolegliwości. W pierwszej kolejności należy:
Do pediatry zgłosiła się matka z 9-letnią córką, która przed miesiącem podczas wizyty u babci miała wysypkę w postaci żywoczerwonych, swędzących bąbli na całym ciele. Wykwity samoistnie zniknęły po podaniu wapna, ale pojawiały się jeszcze przez trzy dni w różnych miejscach. Były bardziej widoczne i intensywne po kąpieli w wannie. Dziewczynka nie miała innych niepokojących objawów. Zgłaszała niewielki ból głowy i gardła. Pediatra wypisał pilne skierowanie do alergologa z rozpoznaniem ostrej pokrzywki — do diagnostyki. Czy tak należało postąpić?
Które z poniższych objawów mogą występować u chorych z ciężkim złożonym niedoborem odporności?
1) ciężkie infekcje dotyczące wszystkich narządów;
2) zakażenia oportunistyczne;
3) niegojący się odczyn w miejscu szczepienia BCG;
4) przewlekła biegunka;
5) uogólniona erytrodermia.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż stwierdzenia charakteryzujące wrodzony niedobór IgA:
1) rozpoznaje się u dzieci po 4 r.ż.;
2) u większości chorych występują nawracające zakażenia układu oddechowego;
3) predysponuje do wystąpienia schorzeń alergicznych;
4) predysponuje do wystąpienia zakażeń oportunistycznych;
5) predysponuje do wystąpienia chorób autoimmunologicznych.
Prawidłowa odpowiedź to:
Zespół Nijmegen (NBS) i ataksja-teleangiektazja (A-T) zaliczane są do wrodzonych zaburzeń odporności z zaburzeniami naprawy DNA i zwiększoną wrażliwością na promieniowanie jonizujące. Wskaż inne wspólne cechy tych dwóch schorzeń:
1) dziedzicznie autosomalne recesywne:
2) podwyższone stężenie alfa-fetoproteiny (AFP);
3) w kariotypie translokacje pary chromosomów 7 i 14;
4) postępująca ataksja móżdżkowa;
5) skrajne małogłowie obecne od urodzenia.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pierwsze objawy wrodzonych zaburzeń odporności ujawniają się:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu Criglera-Najjara:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące polipów przewodu pokarmowego:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD):
W zimnej napadowej hemoglobinurii spowodowanej obecnością dwufazowych hemolizyn w postępowaniu terapeutycznym najważniejsze jest:
Dla nosicielstwa cechy talasemii charakterystyczna jest niedokrwistość z prawidłową gospodarką żelaza oraz:
W niedokrwistości z niedoboru wit. B12 nie obserwuje się:
Do niedokrwistości hemolitycznych nie zalicza/zaliczają się:
Wskaż badanie przesiewowe, którego nie wykonuje się podczas badania patronażowego u noworodka:
Wskaż szczepionkę żywą w aktualnym kalendarzu szczepień obowiązkowych:
Do jednych z cięższych powikłań po przechorowaniu Covid-19 jest u dzieci wieloukładowy zespół zapalny (PIMS). Wskaż prawidłowy schemat leczenia tej choroby:
1) choroba ma charakter samoograniczający i wymaga jedynie dobrego nawodnienia dziecka;
2) z uwagi na wysokie wskaźniki stanu zapalnego konieczne jest włączenie antybiotykoterapii empirycznej, kontynuowanej do czasu uzyskania ujemnych wyników badań mikrobiologicznych;
3) z uwagi na powiązanie PIMS z zakażeniem koronawirusem konieczne jest leczenie przeciwwirusowe remdesiwirem;
4) zasadniczą rolę w leczeniu odgrywa podanie immunoglobulin;
5) jako leki III rzutu stosowane są leki biologiczne.
Prawidłowa odpowiedź to:
Podczas badań przesiewowych wykonywanych u zdrowych dzieci ocenia się rozwój układu ruchu oraz ewentualne jego nieprawidłowości. Wskaż, który z testów przesiewowych nie służy do oceny wad układu ruchu u dzieci:
Do odruchów fizjologicznych obserwowanych u noworodków nie zalicza się:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące profilaktyki zakażenia wrodzonego HIV:
Wskazaniami do stosowania dożylnych preparatów gamma-globulin są:
1) pierwotne niedobory odporności;
2) samoistna małopłytkowość;
3) choroba Kawasakiego;
4) zespół Guillaina-Barrego;
5) ostre zapalenie osierdzia.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące genetycznie uwarunkowanych chorób kości:
Do oceny wieku kostnego u dzieci wykorzystuje się:
Kwas acetylosalicylowy u dziecka stosuje się:
1) przeciwzapalnie u 3-latka w chorobie Kawasakiego;
2) przeciwgorączkowo u 2-latki w trakcie leczenia rumienia nagłego;
3) przeciwzapalnie u 9-latki w trakcie leczenia zespołu antyfosfolipidowego;
4) przeciwgorączkowo u 11-latka z uczuleniem na paracetamol w trakcie leczenia ospy wietrznej;
5) przeciwgorączkowo u 12-latka z astmą oskrzelową (indukowaną salicylanami) w trakcie infekcji górnych dróg oddechowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
Trzy najczęstsze wady wrodzone lub powikłania u dzieci z zespołem Downa to:
Przeszczep komórek macierzystych hematopoetycznych stosuje się u dzieci w wybranych:
1) chorobach rozrostowych układu krwiotwórczego;
2) pierwotnych niedoborach odporności;
3) chorobach metabolicznych;
4) chorobach reumatycznych;
5) niedokrwistościach.
Prawidłowa odpowiedź to:
Neutropenia nabyta u dzieci jest najczęściej wywołana przez:
Wskaż podstawę diety eliminacyjnej w rozpoznanej alergii na białka mleka krowiego:
1) mleka modyfikowane;
2) mieszanka HA;
3) silny hydrolizat kazeiny;
4) silny hydrolizat białek serwatkowych;
5) dieta elementarna.
Prawidłowa odpowiedź to:
W uczuleniu na pokarmy, w tym na białka mleka krowiego, wynikiem nieprawidłowej odpowiedzi immunologicznej organizmu mogą być reakcje:
1) IgE-zależne;
2) IgE-niezależne (z udziałem innych, najczęściej komórkowych mechanizmów odpornościowych);
3) mieszane (IgE-zależna i IgE-niezależna );
4) będące wynikiem współdziałania czynników genetycznych i środowiskowych;
5) będące zaburzeniem funkcji układu odpornościowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
U prawie 30% niemowląt z atopowym zapaleniem skóry o umiarkowanej lub ciężkiej manifestacji konieczne jest rozważnie współistnienia alergii pokarmowej. W tym celu zaleca się stosowanie diagnostycznej diety eliminacyjnej u matki karmiącej. Po jakim czasie zalecana jest weryfikacja zaleceń dietetycznych?
Do kryteriów laboratoryjnych rozpoznania ostrego alergicznego zapalenia jelit wywołanego przez białka pokarmowe (FPIES) nie należy:
Podejrzewając chorobę trzewną, należy:
U 2-letniego dziecka z alergią na białka mleka krowiego zaleca się wykonywanie próby prowokacji pokarmowej:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące alergii pokarmowej:
Typową dla niemowląt manifestacją alergii pokarmowej, charakteryzującą się ciężką krwotoczną biegunką, wymiotami, słabymi przyrostami masy ciała i współstniejącymi zaburzeniami rozwoju może być:
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące głównego węglowodanu mleka matki, laktozy, ważnej dla rozwoju niemowlęcia:
1) jest obecna w silnym hydrolizacie serwatki;
2) jest obecna w silnym hydrolizacie kazeinowym;
3) zapewnia lepsze wchłanianie wapnia i magnezu potrzebnych do mineralizacji krwi;
4) stymuluje korzystną mikrobiotę przewodu pokarmowego;
5) jest źródłem galaktozy niezbędnej do rozwoju ośrodkowego układu nerwowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące budowy ciała dziecka:
Najczęstszym powodem nadmiernej masy ciała dziecka jest/są:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące oceny ciemienia przedniego u niemowlęcia:
Nadmierne rozszerzenie źrenic u dziecka (mydriasis) może być spowodowane:
Do izby przyjęć zgłosili się rodzice z 2-miesięczną dziewczynką z powodu duszności obserwowanej od godzin porannych w dniu przyjęcia. Z wywiadu ustalono, że dziecko od ok. 3 dni miało wodnisty katar oraz nieznacznie podwyższoną temperaturę ciała (37,2°C). W badaniu przedmiotowym stwierdzono wciąganie międzyżebrzy, postękiwanie, świszczący oddech, tachypnoe — 50 oddechów/minutę, obniżenie SpO2 do 94%. Wskaż dalsze postępowanie:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące leczenia bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (BZOMR):
5-letnie dziecko zostało podczas zabawy głęboko pogryzione przez psa sąsiada. Zwierzę według właściciela nie zachowuje się podejrzanie, jednak nie było szczepione przeciwko wściekliźnie. Wskaż poprawne postępowanie w tej sytuacji:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące wrodzonej hiperamonemii:
Brak tęczówek to cecha dysmorficzna typowa dla:
Badanie rozpoznawania barw pośrednich przy pomocy tablic Ishihary wykonuje się w czasie badań przesiewowych do bilansu:
Acanthosis nigricans (rogowacenie czarne) to:
Na SOR zgłosiła się matka z 6-letnim chłopcem, który od 2 tygodni bardzo dużo pije w dzień i w nocy, oddaje dużo moczu, stracił na wadze 3 kg. W wykonanej analizie moczu stwierdzono: ciężar właściwy 1,030 g/ml, białko (—), glukoza (+++), ciała ketonowe (+++), leukocyturia 20—30 wpw, erytrocyturia (—). Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:
Do poradni lekarza POZ zgłosiła się matka z 5-letnią dziewczynką z powodu częstomoczu, moczenia nocnego, obfitego picia w dzień i w nocy, ubytku masy ciała. Przygodna glikemia pobrana u dziecka — 456 mg/dl. W prawidłowym postępowaniu należy:
Prawidłowo rozwinięta 14-latka z rozpoznanym autoimmunizacyjnym zapaleniem tarczycy Hashimoto i wyrównaną niedoczynnością tarczycy (przyjmuje Euthyrox 100 μg/dobę) chce uczestniczyć w zawodach lekkoatletycznych. Jakie orzeczenie lekarskie powinna otrzymać przed zawodami?
Do punktu szczepień zgłosił się 17-letni pacjent z cukrzycą typu I od 10 r.ż. Chłopiec był ostatnio w poradni diabetologicznej przed rokiem. Glikemia na glukometrze — 381 mg/dl, ketotesty w moczu dodatnie (++). Czy można go zakwalifikować do szczepienia na Covid-19?
W badaniu przesiewowym u noworodka stwierdzono TSH 18 μIU/ml. Z ośrodka przesiewowego wysłano zawiadomienie do pediatry POZ. W prawidłowym postępowaniu należy:
Charakterystyczne cechy zespołu Turnera to:
1) skrócenie IV kości śródręcza;
2) skrócenie V kości śródręcza;
3) hipoplazja środkowego paliczka V palca;
4) duży odstęp miedzy paluchem a II palcem;
5) koślawość stawów łokciowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zakażenia układu moczowego u noworodków:
Objaw lilii wodnej w RTG klatki piersiowej jest typowy dla:
Wrodzona wada układu oddechowego, w której niedojrzały lub nieprawidłowo zbudowany miąższ płucny może być otoczony własną opłucną i nie ma komunikacji z drzewem tchawiczo-oskrzelowym, to:
Za przewlekły kaszel przyjmuje się ten trwający 4—8 tygodni. Do jego przyczyn zaliczają się:
1) nadreaktywność oskrzeli;
2) ciało obce w drzewie oskrzelowym;
3) gruźlica układu oddechowego;
4) ekspozycja na dym tytoniowy;
5) refluks żołądkowo-przełykowy.
Prawidłowa odpowiedź to:
Do przyczyn krwawienia z dolnego odcinka przewodu pokarmowego u niemowląt należą:
1) zakażenia bakteryjne przewodu pokarmowego;
2) alergie pokarmowe;
3) uchyłek Meckela;
4) zaburzenia krzepnięcia;
5) nowotwory przewodu pokarmowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
Do kryteriów większych w diagnostyce gorączki reumatycznej nie należy/ą:
1) zapalenie mięśnia sercowego;
2) zapalenie stawów;
3) guzki podskórne;
4) gorączka;
5) pląsawica.
Prawidłowa odpowiedź to:
Do lekarza zgłosiła się matka z 12-letnim synem gorączkującym od 4 dni, skarżącym się na ból gardła, trudności w połykaniu i ograniczoną drożność nosa. W badaniu lekarz stwierdził znacznie powiększone węzły chłonne szyi i powiększoną wątrobę oraz wysypkę na skórze całego ciała. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie i prawidłowe postępowanie:
Do objawów obserwowanych w alergicznym nieżycie nosa zalicza się:
1) surowiczy wyciek z nosa;
2) upośledzona drożność nosa;
3) napadowe kichanie;
4) świąd nosa;
5) zapalenie spojówek.
Prawidłowa odpowiedź to:
W wywiadzie 4-miesięczne niemowlę ma ostre epizody krztuszenia się i duszności oraz łagodnego kataru i kaszlu. Dziecko nie ma gorączki, wydaje się być w dobrym stanie. Badanie fizykalne dróg oddechowych bez istotnych zmian. Obserwowano jeden epizod bezdechu. Morfologia: Hb 12,0 g/dl, leukocytoza 42 O00/μl (10% neutrofili, 3% monocytów, 87% limfocytów), płytki 650 000/μl. Najbardziej prawdopodobnym czynnikiem etiologicznym choroby jest:
20-miesięczne dziecko rozwija niedokrwistość hemolityczną, bezmocz, azotemię i małopłytkowość po incydencie gorączki i krwawej biegunki. Najbardziej prawdopodobnym czynnikiem etiologicznym tej choroby jest:
6-tygodniowe niemowlę płci męskiej od 3 tygodni ma incydenty przerywanych wymiotów — utrata masy ciała wynosi ok. 300 g. Elektrolity w surowicy: Na 147 mmol/l; K 2,9 mmo/l; HCO3 32 mmol/l; Cl 89 mmol/l. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
Adenowirusy często powodują:
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące przesiewowego badania dysplazji stawu biodrowego:
Interpretując pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego u dzieci, za prawidłowe ciśnienie tętnicze uznaje się zawarte w zakresie:
Zstąpienie jąder do moszny u chłopców powinno nastąpić:
W badaniach naukowych wykazano, że karmienie pokarmem matki nie ma wpływu na występowanie u dziecka:
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do karmienia piersią ze strony matki jest:
Wskaż fałszywe zalecenie dotyczące szczepień przeciw grypie:
Profilaktykę bierno-czynną stosuje się poekspozycyjnie przy zagrożeniu zakażeniem:
Szczepienia przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (Tdap) przeprowadza się u ciężarnych:
Dzieci urodzone przedwcześnie z masą ciała <2000 g otrzymują szczepienia:
Dziecko w wieku 6 miesięcy do tej pory ma wykonane szczepienia: 1 x BCG, 2 x WZW B (HBV), 1 x Hib, 2 x DTPw, 1 x PCV. Jakie jeszcze szczepionki powinno otrzymać w 1 r.ż.?
Zespół Di George'a z zaburzeniami odporności humoralnej i komórkowej:
W 2 r.ż. szczepienia uzupełniające (zamykające schemat szczepień podstawowych) dotyczą profilaktyki:
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do prowadzenia szczepień jest:
Dawki przypominające szczepionek zawierających komponent tężcowy są zgodnie z PSO podawane w wieku:
Jak uzupełnić szczepienia przeciw zakażeniom pneumokokowym (PCV) u 14-miesięcznego dziecka, które otrzymało jedną dawkę szczepionki w wieku 3 miesięcy?
Które z poniżej wymienionych wałeczków mogą być obecne w osadzie moczu w warunkach fizjologicznych?
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące przewlekłej profilaktyki przeciwbakteryjnej u dzieci:
13-letnia dziewczynka zgłosiła się do lekarza POZ z powodu częstomoczu, parcia na pęcherz moczowy, bolesnych mikcji i pobolewania podbrzusza. Nie gorączkowała. Wykonane testy paskowe: azotynowy i wykrywający esterazę leukocytów dały wynik dodatni. Wskaż właściwe działanie terapeutyczne, jakie należy podjąć:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące autosomalnie recesywnej wielotorbielowatości nerek (ARPKD):
Wskaż stwierdzenie, które nie dotyczy monosymptomatycznego moczenia nocnego (MMN) na tle nocnej poliurii:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ostrej niewydolności nerek (ONN):
17-letni chłopiec zgłosił się do lekarza POZ z powodu wystąpienia krwiomoczu po infekcji górnych dróg oddechowych. Przed 2 miesiącami nauczycielka zwróciła rodzicom dziecka uwagę, że chłopiec ma problemy ze słuchem. Konsultujący laryngolog stwierdził neurosensoryczne uszkodzenie słuchu. Z wywiadu wiadomo, że we wcześniejszych latach, w sporadycznie wykonywanych badaniach moczu, stwierdzano u dziecka zmienny krwinkomocz, który jednak bagatelizowano. Matka zgłosiła, że wujek chłopca był dializowany z powodu zmian w moczu. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u dziecka:
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące powikłań sercowonaczyniowych w przewlekłej chorobie nerek (PCHN):
U 10-letniej dziewczynki rozpoznano nagły stan nadciśnieniowy. Wskaż, które postępowanie w tej sytuacji jest nieprawidłowe:
U 13-letniej dziewczynki rozpoznano kamicę w przebiegu cystynurii. Wskaż właściwe postępowanie profilaktyczno-terapeutyczne:
Przyczyną krwawień w chorobie von Willebranda jest:
Podstawą rozpoznania histiocytozy z komórek Langerhansa jest:
Zespół Beckwitha-Wiedemanna charakteryzuje się występowaniem:
Zespół ostrego rozpadu guza charakteryzuje się występowaniem:
Nacieki i przerost dziąseł jest charakterystyczny dla: