Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (44)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (44)

Pytania (120)

60.

Przyczyną zespołu genetycznego przebiegającego z hiperkortyzolemią może być:

1) mutacja aktywująca genu PAKAR1A;

2) mutacja inaktywująca genu PRKAR1A;

3) mutacja aktywująca genu GNAS1;

4) mutacja inaktywująca genu GNAS1;

5) mutacja genu p53.

Prawidłowa odpowiedź to:

  • A. 1 i 3.
  • B. 2 i 3.
  • C. 2 i 4.
  • D. 2,3 i 5.
  • E. 2,4 i 5.
< Poprzednie pytanieNastępne pytanie >
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań