Która z wymienionych charakterystyk histopatologicznych jest typowa dla pokrzywki autoimmunologicznej?
- Aleukocytoklazja.
- Bvasculitis lymphocytica.
- Cnacieki eozynofilowe.
- Drozpad komórek endothelium.
- Eżadne z wymienionych.
Przeglądaj pytania egzaminacyjne.
Procentowy udział działów w najnowszej podanej sesji.
Która z wymienionych charakterystyk histopatologicznych jest typowa dla pokrzywki autoimmunologicznej?
Sarkoidoza została opisana w powiązaniu z wszystkimi wymienionymi sytuacjami klinicznymi, z wyjątkiem:
W diagnostyce różnicowej PUPPP należy uwzględnić następujące dermatozy:
Komórkami prezentującymi antygen są wszystkie wymienione poniżej komórki, z wyjątkiem:
Dodatni objaw Nikolskiego nie występuje w:
Zespół Rothmunda-Thomsona to: (wskaż zdanie nieprawdziwe)
Choroba Favre-Racouchota to:
Dla tocznia indukowanego lekami charakterystyczne jest: (wskaż nieprawdziwe zdanie)
Okres półtrawnia etretynatu wynosi:
Łuszczycowe zapalenie stawów charakteryzuje się: (wskaż nieprawdziwe zdanie)
Pseudoacanthosis nigricans (rogowacenie ciemne rzekome) często współistnieje z:
Objaw Gottrona to:
Dla keratoacanthoma nie jest prawdziwe:
Ekspozycja na promieniowanie UV nie jest przeciwwskazana w terapii:
Do podstawowych kryteriów diagnostycznych AZS nie należy:
Dla ziarniniakowego zapalenia naczyń Wegenera charakterystyczne są przeciwciała typu:
Choroba w skórze objawia się w postaci plamicy, a w cięższych przypadkach, występują też zmiany pokrzywkowe, pęcherzowe i martwica krwotoczna. Zmiany te są wynikiem zapalenia naczyń i występują przede wszystkim u dzieci, zwykle po 2-3 tygodniach od infekcji górnych dróg oddechowych, często z towarzyszącymi bólami stawów. Zapalenie naczyń związane jest z tworzeniem się kompleksów immunologicznych (głównie IgA) i dotyczy skóry, jelit i nerek. Przedstawiony obraz kliniczny jest typowy dla:
Harlequin ichthyosis to:
Który z wymienionych objawów i cech rozpoznawczych nie występuje w łuszczycy?
Liszajec opryszczkowaty uważany jest za:
Swędząca choroba grudkowa, często zajmująca oprócz skóry również błony śluzowe, w której czasami stwierdza się zmiany paznokciowe i bliznowaciejące łysienie to:
Który z wymienionych grzybów nie jest dermatofitem antropofilnym?
W diagnostyce laboratoryjnej zakażeń dolnych odcinków dróg moczowo-płciowych wywołanych przez Chlamydia trachomatis stosuje się:
Ciemne zabarwienie moczu, ciemne zabarwienie skóry, zmiany stawowe (zwłaszcza dużych stawów i kręgosłupa), którym towarzyszy genetycznie uwarunkowany niedobór kwasu homogentyzynowego są charakterystyczne dla:
Pacjenci chorujący na pęcherzycę powinni unikać w pożywieniu:
Markerem immunologicznym zespołu Sharpa jest:
Rumień guzowaty może towarzyszyć:
Która z dermatoz okresu ciąży charakteryzuje się najcięższym przebiegiem i poważnym rokowaniem?
Zmiany rumieniowo-pęcherzowe i nadżerkowe zlokalizowane symetrycznie w miejscach podatnych na drażnienie i macerację (pachy, pachwiny, okolica odbytu), w których stwierdza się charakterystyczny obraz histopatologiczny naskórka, określany jako „mur bez zaprawy” sugerują rozpoznanie:
Triada objawów obejmująca odczynowe zapalenie stawów, zapalenie spojówek oraz zapalenie cewki moczowej jest charakterystyczna dla:
W odmianie Cottiniego opryszczkowatego zapalenia skóry zmiany chorobowe ograniczają się do zajęcia:
U starszego mężczyzny, chorującego na cukrzycę, na skórze tułowia utrzymują się od pół roku zmiany o charakterze czerwonobrunatnych, spłaszczonych guzków, część zmian wykazuje żółtawy odcień bądź zaniki w centrum. Badaniem histopatologicznym stwierdza się w skórze właściwej amorficzne złogi, nie przekraczające granicy skórno-naskórkowej. Powyższy opis kliniczny i histopatologiczny sugeruje rozpoznanie:
Liczne, bolesne tłuszczaki występujące najczęściej u kobiet w wieku około menopauzalnym są objawem:
Do przeciwwskazań stosowania cyklosporyny A w łuszczycy nie zalicza się:
Jedną z postaci reakcji polekowych są przebarwienia. Który z leków daje objawy o charakterze przebarwień o wyglądzie śladów biczowania?
Spośród ostatnio wprowadzonych nowoczesnych leków do terapii ciężkich postaci łuszczycy wyróżnia się przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko:
Do objawów skórnych niedoboru witaminy A należą:
Do najczęstszych powikłań włośnicy zalicza się:
Najczęstszą lokalizacją bąblowicy są:
Dla pierwotnego zespołu Sjögrena nie jest charakterystyczne:
Zespół MAGIC opisuje:
Przyczynami objawu Raynauda mogą być:
1) zespół cieśni nadgarstka;
2) praca z narzędziami wibracyjnymi np. młotem pneumatycznym;
3) zakrzepowe zapalenie naczyń;
4) stwardnienie rozsiane;
5) krioglobulinemia;
6) zatrucie metalami ciężkimi;
7) bleomycyna;
8) betablokery;
9) niedoczynność tarczycy.
Prawidłowa odpowiedź to:
Uważa się, że lekiem z wyboru przy zagrażającej utracie wzroku w przebiegu zespołu Behceta jest:
Dla zespołu znamienia Beckera nie jest prawdą, że:
Białkowe zapalenie skóry (protein dermatitis) to schorzenie, w którym:
Stwierdzenie czynnych zmian wyprysku atopowego (atopowego zapalenia skóry) u kandydatki do pracy na stanowisku pielęgniarki to:
Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry to schorzenie, które charakteryzuje się:
1) uczuleniem na pospolite alergeny białkowe środowiska;
2) nadwrażliwością na związki chemiczne o niskim ciężarze cząsteczkowym;
3) polimorfizmem wykwitów chorobowych;
4) przewlekłym i nawrotowym przebiegiem;
5) rodzinnym występowaniem.
Prawidłowa odpowiedź to:
Parafenylenodiamina należy do tzw. para grupy, dla której charakterystyczne są odczyny krzyżowe. A zatem pacjent uczulony na parafenylenodiaminę powinien unikać kontaktu z:
Zmiany zapalne o charakterze wyprysku kontaktowego umiejscowione na powierzchniach grzbietowych stóp są najbardziej charakterystyczne dla:
Wskaż poprawną odpowiedź:
Obraz „Dust“ w naskórku obrazuje:
Objaw pierwotny zgorzelinowy:
1) występuje u osób z obniżoną odpornością odpornością lub alkoholików;
2) może występować u osób młodych i zdrowych;
3) jest wynikiem współistnienia zakażenia bakteryjnego;
4) ma skłonność do głębokiego drążenia, co może spowodować zniszczenie narządów płciowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
Najczęstszą sfingolipidozą jest choroba:
Najczęstszą gammapatią monoklonalną jest:
Stopień 4. GVHD klinicznie i histologicznie przypomina:
U dzieci najczęstszym typem PRP jest typ:
Do symptomów klinicznych ostrej porfirii przerywanej (Porphyria acuta intermittens) zalicza się:
Bielactwo nabyte (Vitiligo):
U chorych z ataksja-teleangiektazja występuje zwiększona zapadalność na:
Która odmiana kliniczna bielactwa wrodzonego uogólnionego (albinizmu) jest związana z występowaniem ciężkich, nawracających infekcji mogących prowadzić do śmierci?
Typowy dla grupy A skóry pergaminowatej i barwnikowej (Xeroderma pigmentosum - XP ) zespół deSanctis-Cacchione:
Anetodermia (zanik plamisty skóry, Localized elastolysis) jest spowodowana:
Zespół Rothmunda-Thomsona (zanik pstry naczyniasty wrodzony - poikiloderma congenitale) - które z niżej wymienionych stwierdzeń nie jest prawidłowe?
Kępki żółte rzekome (Pseudoxanthoma elasticum) - która z poniższych odpowiedzi nie jest prawidłowa?
Synonimem zespołu nabłoniaków znamionowych jest zespół:
U podłoża etiopatogenetycznego skóry wiotkiej (Cutis laxa) leży defekt jakościowy, dotyczący:
Wskaż prawidłową definicję eozynofilowego zapalenia tkanki podskórnej. Jest to:
Do zwykłych znamion melanocytowych nie należy znamię:
Guzek siostry Mary-Joseph może być przyczyną charakterystycznych przerzutów do pępka następujących nowotworów:
U 14-letniej dziewczynki na skórze tułowia i wyprostnych powierzchni kończyn stwierdza się jasnoszare łuski ściśle przylegające do podłoża, okolice zgięć łokciowych, podkolanowych, pachy i pachwiny są niezmienione. Zmiany utrzymują się od pierwszych miesięcy życia. Obraz kliniczny odpowiada:
U 32-letniej kobiety w oparciu o kryteria ARA rozpoznano toczeń rumieniowaty układowy (SLE). Obecność przeciwciał przeciwjądrowych dsDNA (wysokie miano) oraz Sm i Ro u tej chorej świadczy o:
O przejściu zespołu Stevensa-Johnsona w toksyczną nekrolizę naskórka świadczą:
U 70-letniej kobiety rozpoznano pemfigoid pęcherzowy. Rozpoznanie potwierdzono badaniem serologicznym i immunopatologicznym. Jako czynnik etiologiczny należy uwzględnić następujące dane z wywiadu:
Do reakcji na leki związanych z typem IV (opóźnionym) alergii należą, z wyjątkiem:
Dermatitis perioralis jest często zaostrzane przez:
Zespół Leinera należy do grupy chorób:
Do cech klinicznych zespołu antyfosfolipidowego należy:
Choroba Peyronie’a to:
Leczenie proaktywne miejscowe takrolimusem w AZS polega na:
Pluskwiaki mogą przenosić:
Dakarbazyna jest lekiem zarejestrowanym do leczenia:
Test Ratschowa służy do sprawdzania:
Uogólnione zmiany pęcherzowe w 1 dobie życia bez zajęcia błon śluzowych występują w:
Mutacja w genie kodującym filagrynę jest przyczyną:
Opryszczkowaty układ pęcherzy i zwalniający przebieg choroby jest charakterystyczny dla epidermolysis bullosa:
Nadwrażliwość na jod jest charakterystyczna dla:
Narodziny noworodka ze zmianami pęcherzowymi z matki chorej na aktywną pęcherzycę są wynikiem:
O rozpoznaniu pęcherzycy rozstrzyga:
W przypadku podejrzenia pemfigoidu wycinek do badania immunopatologicznego najlepiej pobrać:
W wyniku uszkodzenia desmogleiny-1 pęcherze w przebiegu pęcherzycy:
Hydroa vacciniformis - które ze stwierdzeń nie jest prawdziwe?
Acute febrile neutrophilic dermatosis:
Pieluszkowe zapalenie skóry - które ze stwierdzeń nie jest prawdziwe?
Erythema iris to:
Trichotiodystrofia jest związana z:
Pachyonychia congenita Jadassohn-Lewandowski:
Balanitis circinata:
Oczny trądzik różowaty:
Choroba Kyrlego - które ze stwierdzeń nie jest prawdziwe?
Przewlekła kandydoza skóry i błon śluzowych - które ze stwierdzeń nie jest prawdziwe?
Tuberkulidy:
Które ze stwierdzeń nie jest prawdziwe dla tatuaży?
Które z zestawień choroba - czynnik wywołujący nie jest prawdziwe?
Łupież rumieniowy:
Gram-negatywne zapalenie mieszków włosowych:
Które ze stwierdzeń nie dotyczy atrophie blanche?
Folliculitis decalvans:
Papulosis maligna atrophicans (Degos):
Zespół REM:
W której z wymienionych chorób nie stwierdza się wapnicy dystroficznej?
Ziarniniak Wegenera:
Erythema elevatum et diutinum:
Pagetoid reticulosis:
Lymphadenosis cutis benigna:
Które z podanych niżej zestawień nie jest prawdziwe?
Choroba Kawasaki:
Melanoma juvenile:
Choroba Pageta:
Zespół Sturge-Webera:
Znamię łojowe- które ze stwierdzeń nie jest prawdziwe?