Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.
Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.
16.
U pacjenta stwierdzono nosicielstwo mutacji RET w kodonie 918. Wskaż dalsze postępowanie jakie należy zalecić u krewnych:
1) badanie nosicielstwa mutacji RET u dzieci, optymalnie przed ukończeniem 1. roku życia;
2) badanie nosicielstwa mutacji RET u dzieci, począwszy od 2.-3. roku życia, koniecznie przed 5. roku życia;
3) profilaktyczna tyreoidektomia w przypadku potwierdzenia obecności mutacji przed ukończeniem 1. roku życia;
4) profilaktyczna tyreoidektomia w przypadku potwierdzenia obecności mutacji do 5. roku życia;
5) badania przesiewowe w kierunku guza chromochłonnego od 16 r.ż., przeciętnie raz w roku.
Wskaż odpowiedź zawierającą wszystkie prawidłowe zasady postępowania: