15-letnia pacjentka zgłosiła się do endokrynologa z powodu pierwotnego braku miesiączki. Wzrost 180 cm, masa ciała 82 kg, rozwój cech płciowych w skali Tannera: B1, P4, Ax3. Narządy płciowe zewnętrzne: częściowy zrost warg sromowych mniejszych w tylnym odcinku, łechtaczka prawidłowa, ślepo zakończony zachyłek pochwy głębokości 2,5 cm. W badaniu USG nie uwidoczniono macicy, gonada prawa o litej homogennej echostrukturze objętości 3 cm3 zlokalizowana w kanale pachwinowym, gonada lewa o litej homogennej echostrukturze objętości 2 cm3 zlokalizowana w miednicy mniejszej. Kariotyp 46,XY. Wyniki badań hormonalnych: testosteron całkowity 0,08 ng/ml (N 0,08-0,8), DHEAS 7,2 µmol/l (N 1-10), 17OHP 1,6 ng/ml (N 1,5-2,5), androstendion 0,6 ng/ml (N 0,3-20), dihydrotestosteron (DHT) 500 ng/ml (N 50-300), FSH 19 IU/l, LH 27 IU/l, estradiol 17 pg/ml, AMH 80 ng/ml, kortyzol (o godzinie 8) 95 ng/ml (N 50-250), ACTH (o godzinie 8) 26 pg/ml (N 10-60). W teście z hCG po 72 godzinach testosteron całkowity 0,09 ng/ml. Wskaż rozpoznanie, które sugeruje obraz kliniczny i wyniki badań: