U noworodka z trisomią 21 pary chromosomów (potwierdzoną prenatalnym badaniem genetycznym) prezentującego wymioty treścią żółciową w pierwszej dobie życia, chirurg dziecięcy powinien wysunąć w pierwszej kolejności podejrzenie:
1) wstecznego odpływu żołądkowo-przełykowego;
2) wrodzonego zarośnięcia dwunastnicy;
3) choroby Hirschsprunga;
4) wrodzonego przerostu kory nadnerczy;
5) martwiczego zapalenia jelit.
Prawidłowa odpowiedź to:
- A1,2.
- B3,4.
- Ctylko 2.
- D2,3.
- E2,3,5.