29-letnia ciężarna, w ciąży I, bliźniaczej, jednokosmówkowej, dwuowod-niowej, zgłosiła się na badanie echokardiograficzne z powodu powiększenia serca u jednego płodu, wielowodzia u płodu 1 i bezwodzia u płodu 2. W badaniu echo-kardiograficznym w 18. tygodniu ciąży stwierdzono u płodu 1 z dużą objętością płynu owodniowego: stosunek serca do klatki piersiowej 0,45, zgodne powiązania żylno-przedsionkowe, przedsionkowo-komorowo i komorowo-tętnicze, upośledzoną kurczliwość obu komór serca z monofazowym napływem przez zastawki przedsionkowo-komorowe, istotną niedomykalność zastawki trójdzielnej, prawidłowy przyczep pierścienia zastawki trójdzielnej, funkcjonalną atrezję zastawki płucnej. U płodu 2 ze zmniejszoną objętością płynu owodniowego anatomia układu krążenia i funkcja serca była prawidłowa. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące opisanej sytuacji klinicznej:
1) u płodu 1 jest ciężka kardiomiopatia wrodzona;
2) obraz ultrasonograficzny i echokardiograficzny wskazuje na ciężką postać zespołu transfuzji między płodami (TTTS);
3) funkcjonalna atrezja zastawki płucnej jest najcięższą postacią płodowej niewydolności prawej komory, w tym przypadku wtórnej do przeciążenia układu krążenia płodu biorcy;
4) jedynym skutecznym sposobem leczenia jest przezłożyskowe leczenie digoksyną;
5) pacjentka w trybie pilnym musi być skierowana do ośrodka specjalizującego się w terapii płodów z TTTS celem rozdzielenia łożyska metodą laseroterapii.
Prawidłowa odpowiedź to: