Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.
Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.
22.
Wskaż, które z poniżej przedstawionych cech rodowodowo-klinicznych związane są ze zwiększonym prawdopodobieństwem nosicielstwa mutacji w genach BRCA1 i BRCA2: