Baza pytań.

Przeglądaj pytania egzaminacyjne.

Wybierz specjalizację (69)

Wybierz termin (47)

PES / Patomorfologia / 2012 jesień

Zaloguj się, aby rozwiązać test

Rozkład pytań w sesji 2012 jesień

Procentowy udział działów w najnowszej podanej sesji.

Patologia układu moczowego i płciowegoPatologia przewodu pokarmowego i narządów trawiennychPatologia ogólnaPatologia gruczołów dokrewnych i skóryPatologia układu krążenia i krwiPatologia układu nerwowego i narządów zmysłówPatologia układu oddechowegoPatologia układu ruchuPatologia głowy i szyi

0%10%20%30%40%

Czas zacząć naukę.

Wybierz dostęp i rozpocznij przygotowania do egzaminu.

Pytanie 1

Powikłaniem choroby Graves-Basedowa może być:

Awłókniakowatość dziąseł.
Bpostać sporadyczna raka rdzeniastego tarczycy.
Ctorbiel środkowa szyi.
Dosteoporoza.
Erozrost guzkowy przytarczyc.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 2

Apoptozę wywołaną przez aktywację układu Fas-FasL uważa się za czynnik patogenetyczny w:

Apodostrym ziarniniakowym zapaleniu tarczycy.
Bchorobie Riedla.
Cprzewlekłym zapaleniu tarczycy (chorobie Hashimoto).
Drozlanym wolu nietoksycznym.
Eidiopatycznej pierwotnej niedoczynności tarczycy.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 3

Nadnerczowy zespół Cushinga jest:

Awywołany ektopowym wydzielaniem ACTH.
Bgruczolakiem przysadki mózgowej niepowodującym objawów uciskowych.
Czwiązany z podwyższonym stężeniem we krwi kortyzolu i obniżonym stężeniem ACTH.
Dpóźnym powikłaniem cukrzycy insulinozależnej.
Espowodowany wygaśnięciem czynności podwzgórza z dowolnej przyczyny np. urazu.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 4

Polip szyjki macicy jest zmianą:

Apoprzedzającą rozwój carcinoma transitionale.
Bpoprzedzającą rozwój carcinoma verrucosum.
Crzekomonowotworową związaną z procesem zapalnym.
Dzwiązaną z infekcją HPV16 lub HPV18.
Eodpowiadającą kłykcinom kończystym sromu z lokalizacją na tarczy części pochwowej szyjki macicy.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 5

Przewlekła niewydolność prawokomorowa rozwija się w przebiegu:
1) choroby nadciśnieniowej;
2) przewlekłych chorób miąższu płucnego;
3) chorób zastawki pnia płucnego i zastawki trójdzielnej;
4) choroby wieńcowej;
5) stwardnienia zastoinowego płuc.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B2,3,4.
C1,3,5.
D2,3,5.
E3,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 6

Powikłaniem zawału serca są następujące zmiany morfologiczne, z wyjątkiem:

Atętniaka ściany serca.
Bpęknięcia ściany serca.
Cskrzepliny przyściennej.
Dasymetrycznego przerostu przegrody związanego z obstrukcją i zmniejszeniem przepływu podczas rozkurczu komory.
Edysfunkcji mięśnia brodawkowatego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 7

Które z poniższych stwierdzeń odnoszą się do zespołu zaburzeń oddychania noworodków?
1) bezpośrednią przyczyną tego zespołu jest niedobór surfaktanta;
2) w obrazie mikroskopowym płuc stwierdza się niedodmę;
3) w obrazie mikroskopowym płuc obecne jest niedokrwienie;
4) pęcherzyki płucne wytapetowane są przez błony szkliste;
5) bezpośrednią przyczyną tego zespołu jest niedotlenienie wewnątrzmaciczne u noworodka donoszonego (np. owinięcie pępowiny wokół szyi).
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,4.
B2,3,4.
C3,4,5.
D1,3,4.
E2,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 8

Do przewlekłych obturacyjnych chorób płuc zalicza się:
1) pylicę krzemową; 4) astmę oskrzelową;
2) rozedmę płuc; 5) rozstrzenie oskrzeli.
3) sarkoidozę;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,4.
B2,3,4.
C3,4,5.
D1,3,4.
E2,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 9

Dla ostrego gruźliczego zapalenia płuc charakterystyczne są następujące stadia:
1) stłuszczenia; 4) zwątrobienia czerwonego;
2) zapalenia galaretowatego; 5) rozejścia.
3) serowacenia;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B2,3,5.
C2,3,4.
D1,3,5.
E1,2,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 10

Częstymi przyczynami zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) są:
1) zapalenia; 4) mocznica;
2) zaaspirowanie zawartości żołądka; 5) ciężki uraz ze wstrząsem.
3) zator tłuszczowy;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,5.
B1,4,5.
C2,3,4.
D1,3,5.
E1,2,4.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 11

Wszystkie poniższe stwierdzenia związane z osteitis deformans (m. Paget) są prawdziwe, z wyjątkiem:

Apowikłaniem choroby mogą być zapalenia stawów i kości.
Bw obrazie rtg widoczne jest znaczne pogrubienie kości w fazie końcowej.
Czwiększa się znacznie wytrzymałość kości na złamania (należy użyć znacznie większej siły, aby ją złamać).
Dczęściej dochodzi do przerzutów nowotworowych do obszaru kości zajętego chorobą.
Eistnieje zwiększone ryzyko rozwoju osteosarcoma secundaria.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 12

Wskaż prawdziwe stwierdzenie odnoszące się do nowotworów kości:

Arokowanie w chrzęstniakomięsaku zależy przede wszystkim od jego lokalizacji.
Bmięsak kościopochodny rozwija się najczęściej w korze przynasad kości długich.
Cguz olbrzymiokomórkowy kości nigdy nie przerzutuje.
Dstruniak jest nowotworem miejscowo złośliwym, występującym najczęściej u dzieci.
Ekostniak-kostninowy najczęściej zlokalizowany jest w korze trzonu kości długich i ma charakterystyczny obraz w badaniach obrazowych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 13

Pannus (łuszczka):

Ajest zmianą patognomoniczną dla RZS.
Bpowoduje uszkodzenie torebki stawowej poprzez odcięcie jej od kontaktu z płynem stawowym.
Cmoże przekształcić się w chrzęstnozrost i kościozrost.
Dto złuszczony wysięk włóknikowy.
Eto złuszczona ziarnina gruźlicza.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 14

Pęknięcie ściany serca:
1) najczęściej obserwowane jest między 7. a 14. dniem zawału;
2) może być przyczyną krwotoku do worka osierdziowego, prowadzącego do tamponady serca;
3) najczęściej bywa poprzedzone rozwarstwieniem przez krew martwiczo zmienionego mięśnia sercowego;
4) jest częstym powikłaniem zawału mięśnia sercowego;
5) może być związane z powstaniem pseudotętniaka serca.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B2,3,4.
C1,2,5.
D2,3,5.
E3,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 15

Charakterystyka pierwotnej marskości żółciowej obejmuje następujące stwierdzenia, z wyjątkiem:

Awystępuje znacznie częściej u kobiet niż mężczyzn.
Bcharakteryzuje się obecnością przeciwciał przeciwjądrowych w surowicy krwi.
Cw obrazie mikroskopowym diagnostyczne są ziarniniaki histiocytarne układające się wokół i niszczące przewody żółciowe.
Dprzyczyną jest nieprawidłowa ekspresja cząsteczek MHC klasy II na powierzchni komórek nabłonka przewodów żółciowych.
Eleczeniem z wyboru jest transplantacja wątroby.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 16

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące myasthenia gravis:

Aw ponad połowie przypadków stwierdza się grasiczaka.
Bwidoczne są obfite nacieki plazmocytarne wokół błony postsynaptycznej.
Czwykle dochodzi do postsynaptycznego bloku przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.
Dwzdłuż błony postsynaptycznej można wykazać obecność złogów IgG i C3 dopełniacza.
Eprawdziwe są odpowiedzi C,D.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 17

Stłuszczenie wielkokropelkowe jest charakterystyczne dla:
1) alkoholowej choroby wątroby; 4) autoimmunologicznego zapalenia wątroby;
2) otyłości; 5) zespołu Carolego.
3) cukrzycy typu 2;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B2,4,5.
C1,4,5.
D2,3,5.
E1,3,4.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 18

U 23-letniej pacjentki z AIDS stwierdza się nawracające zaburzenia oddychania i cechy restrykcyjnego uszkodzenia płuc w badaniach czynnościowych. Objawom towarzyszy gorączka, suchy kaszel i duszność. W obrazie RTG w obu płucach występuje naciek zlokalizowany przyśrodkowo i przypodstawnie. Najbardziej czułe i skuteczne badanie pomagające w diagnostyce zmiany to:

Abadanie plwociny.
Bbadanie popłuczyn oskrzelikowo-pęcherzykowych.
Cbiopsja pobrana podczas bronchoskopii.
Dprawdziwe są odpowiedzi A i B.
Eprawdziwe są odpowiedzi B i C.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 19

Które czynniki są odpowiedzialne za przyleganie granulocytów do śródbłonków naczyń stanowiąc wstępny warunek do ich przechodzenia przez ścianę naczyniową w zapaleniu ostrym?
1) leukotrieny B 4; 3) fragment C 5 a dopełniacza;
2) endotoksyny; 4) interleukina 1.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B1,3.
C2,4.
Dtylko 4.
Ewszystkie wymienione.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 20

W patogenezie anginy Vincenta mogą brać udział następujące czynniki:
1) immunosupresja; 4) szczególny gatunek krętków Borrelia;
2) Bacillus fusiformis; 5) brak higieny jamy ustnej.
3) braki żywieniowe;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,3,4.
B1,2,3.
C2,3,4.
D2,4.
Ewszystkie wymienione.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 21

Cechą raka rdzeniastego piersi nie jest:

Anaciek limfocytarny.
Bczęstsze występowanie u kobiet z mutacją BRCA-1.
Csyncytialny wzrost (niewidoczne granice międzykomórkowe).
Dintensywne włóknienie na obwodzie.
Ekomórki wykazujące cechy znacznej atypii.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 22

Która z wymienionych cech morfologicznych nie występuje w pierwotnej marskości żółciowej?

Aduże grudki chłonne w przestrzeniach wrotno-żółciowych.
Bcholestaza o typie wewnątrzwątrobowym.
Ccharakterystyczne skupienia komórek plazmatycznych w zatokach (ziarniniaki plazmacytarne).
Duszkodzenie drobnych przewodów żółciowych.
Edrobnoguzkowe włóknienie wątroby.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 23

W ziarninie sarkoidalnej węzła chłonnego można znaleźć następujące elementy morfologiczne, z wyjątkiem:
1) komórki nabłonkowate, komórki olbrzymie typu Langhansa;
2) pozakomórkowe ciałka asteroidne;
3) wewnątrz i pozakomórkowe ciałka konchoidalne Schaumanna;
4) pozakomórkowe ciałka Wasenberga-Hamazaki;
5) krystaloidy Reinkego.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B2,3,4.
C2,5.
D3,4,5.
Etylko 5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 24

Przyczyną hipokalcemii w zespole nerczycowym u dzieci może być:

Autrata wapnia w moczu i zmniejszone wchłanianie wapnia w jelicie.
Butrata moczu i niedobór metabolitów witaminy D3.
Cobniżone wydzielanie parathormonu.
Dprawdziwe są odpowiedzi A,B,C.
Eprawdziwe są odpowiedzi A,B.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 25

Ostre bakteryjne zapalenie wsierdzia spełnia niżej wymienione kryteria, z wyjątkiem:

Anajczęściej wywołane jest przez gronkowca złocistego.
Bobejmuje wcześniej nieuszkodzone wsierdzie zastawkowe.
Cma często piorunujący przebieg.
Dnajczęściej występuje u chorych z zaawansowaną chorobą nowotworową.
Ew jego przebiegu często dochodzi do owrzodzeń i przedziurawień płatków zastawek.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 26

Dla choroby nadciśnieniowej serca charakterystyczny jest następujący obraz morfologiczny:

Aserce jest powiększone, wiotkie, o masie przekraczającej 900 g.
Bw większości przypadków przegroda międzykomorowa jest grubsza niż niezmieniona boczna ściana lewej komory.
Cprzerost przegrody międzykomorowej jest często związany ze znacznego stopnia obstrukcją i zmniejszeniem przepływu podczas rozkurczu komory.
Dprzerost obejmujący ścianę lewej komory symetrycznie, zwany jest przerostem koncentrycznym.
Ew obrazie mikroskopowym stwierdza się przypadkowy układ przerośniętych, nieprawidłowo rozgałęzionych miocytów otoczonych zwiększoną ilością tkanki łącznej.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 27

Endocarditis rheumatica:
1) dotyczy tylko wsierdzia zastawkowego;
2) obejmuje wsierdzie ścienne i zastawkowe;
3) przebiega z obrzękiem i pogrubieniem zwłaszcza zastawki mitralnej i aortalnej;
4) przebiega z wytworzeniem dużych, łatwo urywających się skrzeplin;
5) predysponuje do tworzenia małych brodawkowatych wyrośli, zwłaszcza wzdłuż linii zamknięcia płatków zastawek.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,4,5.
B2,3,4.
C3,4,5.
D1,3,4.
E2,3,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 28

Powstanie materiału zatorowego nie jest najczęściej związane z:

Azawałem pełnościennym lewej komory serca.
Bzawałem podwsierdziowym ściany przedniej lewej komory serca.
Ctętniakiem pozawałowym serca.
Dzawałem śródściennym ściany dolnej lewej komory serca.
Ezawałem podwsierdziowym ściany tylnej lewej komory serca.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 29

Które ze stwierdzeń dotyczących wady serca pod postacią przetrwałego przewodu tętniczego (PDA) jest niewłaściwe?

Awystępuje tętno wysokie i chybkie (pulsus altus et celer).
Bu niemowląt i małych dzieci nad tętnicą płucną może występować jedynie szmer skurczowy.
Cu dzieci starszych nad tętnicą płucną występuje szmer maszynowy (skurczowo-rozkurczowy).
Dstosunek częstości występowania u dziewczynek do częstości występowania u chłopców wynosi 1:3.
Eu niemowląt i dzieci starszych stwierdzenie drożności przewodu tętniczego stanowi bezwzględne wskazanie do jego zamknięcia.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 30

Które ze stwierdzeń dotyczących wrodzonej wady serca pod postacią koarktacji aorty (CoA) jest niewłaściwe?

Abrak lub słabo wyczuwalne tętno na tętnicach udowych.
Bszmer zwężenia cieśni aorty najlepiej słyszalny jest w okolicy międzyłopatkowej.
Cciśnienie tętnicze na kończynach górnych jest podwyższone, na dolnych niższe niż na górnych.
Du większości noworodków i niemowląt do 3. miesiąca życia w zapisie EKG zwykle stwierdza się cechy przerostu lewej komory serca.
Eu dzieci starszych często górna połowa ciała jest lepiej rozwinięta niż dolna.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 31

Rozlane drobnokropelkowe stłuszczenie wątroby bez martwicy występuje w:
1) ciąży; 4) piorunującym wirusowym zapaleniu wątroby;
2) zespole Reye’a; 5) leczeniu acetaminofenem.
3) zatruciu Ammanita phalloides;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2.
B2,3.
C1,5.
D2,4.
E4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 32

W patogenezie którego z wymienionych nowotworów wątroby istotne znaczenie ma narażenie na związki arsenu i chlorek winylu?

Acarcinoma hepatocellulare.
Bcarcinoma cholangiocellulare.
Cangiosarcoma.
Dhepatoblastoma.
Ehaemangioma cavernosum.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 33

Badaniem endoskopowym uwidoczniono w obrębie trzonu żołądka polipowaty twór średnicy około 8 mm. Histopatologicznie stwierdzono prawidłową błonę śluzową trzonu żołądka o nieco spłyconych dołeczkach i torbielowato poszerzonych pojedynczych gruczołach. Należy rozpoznać polipa:

AElstera.
Bmłodzieńczego.
Chiperplastycznego.
Dhamartomatycznego.
Egruczolakowego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 34

W warunkach fizjologicznych nabłonek wielowarstwowy płaski jamy ustnej ulega rogowaceniu w następujących lokalizacjach:
1) dolna powierzchnia języka; 4) policzek;
2) dziąsło; 5) grzbiet języka.
3) podniebienie twarde;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,4.
B2,3,4.
C3,4,5.
D1,2,5.
E2,3,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 35

Które z poniższych stwierdzeń nie jest prawdziwe?

Aguz olbrzymiokomórkowy przebiega klinicznie jak nowotwór o niskim stopniu złośliwości histologicznej.
Bstosowanie radioterapii związane jest z częstą przemianą guza olbrzymio-komórkowego do high-grade sarcoma.
Czaburzenia molekularne obejmujące TP53 i H-ras leżą u podstawy przemiany złośliwej w guzie olbrzymiokomórkowym.
Dinwazja do naczyń w guzie olbrzymiokomórkowym koreluje z powstawaniem przerzutów w płucach.
Emikroskopowa ocena stopnia złośliwości w większości przypadków guza olbrzymiokomórkowego nie koreluje z przebiegiem klinicznym.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 36

Które z określeń dotyczących uchyłkowatości przewodu pokarmowego jest nieprawdziwe?

Ajest związana z zaburzeniami tkanki łącznej.
Bw patogenezie odgrywa rolę dieta ubogoresztkowa.
Cuchyłki układają się zgodnie z wnikaniem tętniczek.
Dsą podłożem rozrostu raka niepolipowatego.
Ewiększość dotyczy jelita grubego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 37

Do przyczyn zespołu Cushinga nie należy:

Akortykotropowy gruczolak przysadki.
Bwycięcie obu nadnerczy.
Crak drobnokomórkowy płuca.
Dczynny gruczolak nadnerczy.
Ewyspiak trzustki.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 38

Dla zespołu Sjögrena najbardziej charakterystyczne są przeciwciała przeciwko:

Adwuniciowemu DNA.
Bantygenowi Smith.
Chistonom.
Dtopoizomerazie I DNA.
Erybonukleoproteinom (np. SS-A).

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 39

Najczęstszą przyczyną hyperplasia microglandularis colli uteri jest:

Azakażenie Chlamydia.
Bzakażenie HPV typem 6 lub 12.
Czakażenie HPV typem 16 lub 18.
Dprzyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych.
Euszkodzenie popromienne.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 40

Do czynników zwiększonego ryzyka występowania raka sutka u mężczyzn należą:
1) otyłość; 4) zespół Klinefeltera;
2) ekspozycja na promieniowanie jonizujące; 5) nadciśnienie tętnicze.
3) mutacje w genie BRCA2;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3,4.
B2,3,4.
C3,4,5.
D1,2,4.
E2,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 41

Które z niżej wymienionych cech są charakterystyczne dla złośliwego guza liściastego?
1) znaczny rozrost podścieliska o dużej komórkowości;
2) aktywność mitotyczna powyżej 5 mitoz/10 DPW;
3) ciałka psammomatyczne w utkaniu guza;
4) naciekanie tkanek otaczających;
5) średnica guza >20 mm.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B2,3,4.
C3,4,5.
D1,2,4.
E2,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 42

Ryzyko wystąpienia raka piersi jest zwiększone u kobiet z zespołem:
1) Peutz-Jeghersa; 4) Hammana-Richa;
2) Cowdena; 5) Churga-Strauss.
3) Li-Fraumeni;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B2,3,4.
C3,4,5.
D1,2,4.
E2,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 43

Gen CHEK2, którego niektóre mutacje konstytucyjne zwiększają ryzyko wystąpienia raka piersi, koduje:

AE-kadherynę.
Breceptor dla TGF-beta.
Creceptor dla EGFR.
DGTPazę.
Ekinazę serynowo-treoninową.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 44

Typ luminalny A naciekającego raka piersi:
1) jest zwykle wysoko zróżnicowany;
2) wiąże się z doskonałą prognozą;
3) wykazuje ekspresję ER;
4) jest najczęściej HER2 dodatni;
5) charakteryzuje się wysoką aktywnością proliferacyjną (indeks Ki67 > 20%).
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B2,3,4.
C3,4,5.
D1,3,5.
E2,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 45

Które z niżej wymienionych parametrów mają znaczenie w określeniu indeksu Van Nuys?
1) stopień histologicznej złośliwości; 4) margines chirurgiczny;
2) średnica guza; 5) stan węzłów chłonnych pachowych.
3) wiek chorej;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2.
B3,4.
C1,2,3,4.
D1,3,5.
E2,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 46

Który z wymienionych nowotworów charakteryzuje się podobieństwem swojego obrazu mikroskopowego do skąpodrzewiaka (oligodendroglioma)?

Ameningioma secretans.
Bastrocytoma protoplasmaticum.
Cneurocytoma centrale.
Dmedulloblastoma.
Esubependymoma.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 47

Widywane w mózgu ciała skrobiowate (ciała amyloidowe) powstają w komórkach:

Aastrogleju.
Boligodendrogleju.
Cwyściółki.
Dmikrogleju.
Enerwowych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 48

W obrębie której z niżej wymienionych struktur istoty szarej martwica jest znamienna dla przypadków osób, które przeżyły zatrucie tlenkiem węgla?

Askorupy.
Bkory mózgu.
Csektora Sommera w hipokampie.
Dwarstwy zwojowej kory móżdżku.
Egałki bladej.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 49

Zasadniczym elementem różniącym obraz mikroskopowy wariantu choroby Creutfeldta-Jakoba od obrazu większości przypadków klasycznej postaci tej choroby jest:

Aodmienna lokalizacja zmian.
Bróżny stopień zaniku neuronów.
Cróżny stopień nasilenia glejozy.
Dobecność licznych płytek amyloidowych.
Ebrak reakcji zapalnej na uszkodzenie istoty szarej.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 50

Asymetryczny zanik kory płatów czołowych i skroniowych w obrazie makroskopowym mózgowia, a mikroskopowo ubytek komórek nerwowych górnych warstw kory i srebrochłonne kule w cytoplazmie neuronów wskazują na chorobę:

AAlzheimera.
BParkinsona.
CDevica.
DHuntingtona.
EPicka.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 51

Najczęstszym złośliwym nowotworem ślinianki jest rak:

Aśluzowo-naskórkowy.
Bprzewodowy ślinianki.
Cgruczołowo-torbielowaty.
Dłojowy.
Epłaskonabłonkowy.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 52

Synonimami guza ślinianki są następujące nazwy:

AWarthin tumor.
Badenolymhoma.
Cpapillary cystadenoma lymphomatosum.
Doncocytoma.
Eprawdziwe są odpowiedzi A,B,C.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 53

Rak wczesny jelita grubego:

Anacieka wyłącznie blaszkę właściwą błony śluzowej.
Bnacieka błonę podśluzową i zwany jest rakiem podśluzówkowym.
Crównoznaczny jest z pojęciem gruczolaka z dysplazją dużego stopnia.
Dkażdy rak jelita grubego bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Erak wewnątrzśluzówkowy z przerzutami do węzłów chłonnych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 54

Wskaż cechy zespołu Peutz-Jeghersa:
1) pigmentacja na skórze warg i palców oraz błony śluzowej policzka;
2) mnogie polipy najczęściej umiejscowione w jelicie cienkim;
3) przyczyną jest mutacja genu supresorowego LKB1 (STK11);
4) polipy Peutz-Jeghersa mają długą szypułę oraz tendencję do autoamputacji będącej przyczyną krwawienia z przewodu pokarmowego;
5) cechą mikroskopową polipów P-J jest drzewkowate rozgałęzienie pęczków mięśni gładkich.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,5.
B1,2,5.
Cwszystkie wymienione.
D1,2,3,5.
Eżadna z wymienionych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 55

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące torbielakogruczolaka trzustki:
1) jest guzem drobnotorbielowatym;
2) przebieg ma zawsze łagodny;
3) komórki na powierzchni torbieli zawierają glikogen;
4) przebieg guza jest potencjalnie złośliwy z możliwością powstania przerzutów;
5) resekcja R0 zapewnia wyleczenie.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3,5.
B1,2,4.
C1,5.
D1,4.
E1,2,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 56

Fenotyp raka jelita grubego z mutacjami genów naprawy DNA rozpoznawany jako zespół Lynch cechuje:
1) niestabilność mikrosatelitarna;
2) lokalizacja prawostronna guza (okrężnica);
3) często typ śluzowy lub niskozróżnicowany raka gruczołowego;
4) intensywny naciek limfocytarny wokół guza typu reakcji podobnej jak w chorobie Crohna;
5) często współistniejące nowotwory mnogie.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B1,3,4,5.
C1,2,3,4.
D1,3.
Ewszystkie wymienione.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 57

Najczęstszym nowotworem wyrostka robaczkowego jest:

Agruczolakorak.
Bwysokozróżnicowany guz neuroendokrynny.
Cwysokozróżnicowany rak neuroendokrynny.
Dgoblet-cell carcinoid.
Erak śluzowy.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 58

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące Graft- versus- host disease:
1) występuje w następstwie allogenicznego przeszczepu szpiku;
2) przebiega z wodnistymi biegunkami;
3) charakterystyczne są zaparcia;
4) stwierdza się apoptozę komórek nabłonkowych krypt jelita, która jest typową cechą;
5) nacieki limfocytarne w blaszce właściwej błony śluzowej są zwykle rozproszone.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2.
B1,2,4,5.
C1,3,4,5.
D1,4,5.
Ewszystkie wymienione.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 59

Charakterystyczną cechą polipa młodzieńczego jest/są:

Azwiększona ilość blaszki właściwej błony śluzowej z naciekami zapalnymi.
Brozrośnięta drzewkowato mięśniówka właściwa.
Ccechy melanozy.
Dmieszane utkanie polipa hiperplastycznego i gruczolaka.
Ebrak nacieków zapalnych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 60

Depozyty komórkowe raka jelita grubego kwalifikowane jako pN1c definiowane są w 7. wydaniu klasyfikacji pTNM jako:

Aodszczepiony fragment guza pierwotnego.
Bzator w naczyniu całkowicie wypełniający jego światło.
Cprzerzut w węźle chłonnym całkowicie go wypełniający.
Drozsiew raka drogą naczyń tworzący przerzut poza guzem pierwotnym bez obecności jednocześnie przerzutów w węzłach chłonnych.
Erozsiew raka drogą naczyń tworzący przerzut poza guzem pierwotnym z obecnością jednocześnie przerzutów w węzłach chłonnych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 61

Najczęstszym nowotworem rozpoznawanym w wątrobie jest:

Arak wątrobowo-komórkowy.
Brak dróg żółciowych CK7+.
Cprzerzuty raka jelita grubego CK 20+.
Dprzerzuty raka jelita grubego CK20-.
Eprzerzuty raka neuroendokrynnego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 62

Torbielowaty śluzowy nowotwór trzustki (mucinous cystic neoplasm) charakteryzuje się następującymi cechami:
1) 95% przypadków rozwija się u kobiet;
2) zawsze jest nowotworem przebiegającym łagodnie bez przerzutów;
3) podścielisko guza przypomina podścielisko jajnika (struma ovarii);
4) rozwija się najczęściej w głowie trzustki;
5) jest nowotworem potencjalnie złośliwym, w części przypadków mimo resekcji R0 rozwija się rak inwazyjny.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,3,4,5.
B1,3,5.
C1,2,3.
D1,2,3,4.
Eżadna z wymienionych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 63

Cechy morfologiczne o wartości prognostycznej w guzach podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST):

Awielkość guza; lokalizacja; liczba figur podziału w 50 dpw.
Bwielkość guza; liczba figur podziału w 50 dpw.
Cwielkość guza; indeks proliferacyjny Ki-67.
Dwielkość guza; liczba figur podziału w 10 dpw.
Ewielkość guza; typ komórki.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 64

Przyczyną rozwoju guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) jest mutacja genu:

ATP53.
Bc-KIT lub PDGFRA.
CBRAF.
DPTEN.
Ec-KIT i PDGFRA jednocześnie w jednym guzie.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 65

Wskaż cechy zespołu Lyncha:

Aprawostronna lokalizacja raka jelita grubego; mutacje germinalne genów naprawy DNA; młodszy wiek chorych niż raka sporadycznego; metachroniczne lub synchroniczne raki w innych narządach: rak endometrioidny, żołądka.
Blokalizacja prawostronna raka jelita grubego; współwystępowanie z gruczolakiem ząbkowanym; mutacja genu APC.
Czespół mnogich gruczolaków ząbkowanych; mutacje genu K-ras.
Dlokalizacja raka w odbytnicy; mutacje genów naprawy DNA; współwystępowanie z polipami mieszanymi hiperplastycznymi i gruczolakiem.
Erak odbytnicy na podłożu gruczolaka.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 66

Zmiany przedrakowe typu jelitowego raka żołądka to:

Azapalenie przewlekłe bez zaniku.
Bhyperplazja komórek kubkowych.
Cxanthelasma.
Dzapalenie zanikowe i metaplazja jelitowa.
Echoroba Whipple’a.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 67

Mutacje somatyczne genu CDH1 charakterystyczne są dla:

Araka rodzinnego żołądka.
B50% raków sporadycznych żołądka głównie typu rozlanego.
Craka sporadycznego typu jelitowego.
Draka neuroendokrynnego.
Eguzów podścieliskowych żołądka.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 68

Mutacja germinalna CDH1 charakterystyczna jest dla:

Arodzinnego rozlanego wrodzonego raka żołądka.
Bsporadycznego raka żołądka typu jelitowego.
Craka neuroendokrynnego żołądka (3 typ GEP NET żołądka).
Dśluzowego wysokodojrzałego raka żołądka.
Esporadycznego raka żołądka typu rozlanego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 69

1. typ guza neuroendokrynnego żołądka (GEP NET) występuje w przebiegu:

Aprzewlekłej terapii niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi.
Bzanikowego zapalenia błony śluzowej żołądka przebiegającego z hypergastrinemią.
Cinfekcji Helicobacter pylori.
Dzapalenia wpustu i refluksu przełykowo-żołądkowego.
Ezapalenia przewlekłego bez cech zaniku.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 70

Mikroskopowe kryterium rozpoznania przełyku Barrett’a w wycinkach pobranych w czasie badania endoskopowego z wypustek błony śluzowej powyżej 3 cm nad połączeniem przełykowo-żołądkowym stanowi:

Abłona śluzowa wpustu z dysplazją.
Bbłona śluzowa wpustu i trzonu żołądka z komórkami śluzowymi dołków żołądkowych.
Cbłona śluzowa przełyku z naciekami zapalnymi.
Dmetaplazja gruczołowa.
Ebłona śluzowa przełyku z dysplazją.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 71

Autoimmunologiczne zapalenie żołądka charakteryzuje się:

Azanikiem błony śluzowej dna i trzonu żołądka; metaplazją jelitową; hiperplazją komórek endokrynnych (ECL) prowadzącą do rozwoju guza neuroendokrynnego żołądka 1 typu.
Bzapaleniem ograniczonym do błony śluzowej odźwiernika.
Czapaleniem aktywnym z przewagą nacieków zapalnych z granulocytów obojętnochłonnych i kwasochłonnych.
Drozległym owrzodzeniem.
Eograniczeniem do wpustu.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 72

Przełyk Barrett’a to:

Azmiana przedrakowa gruczolakoraka dolnego odcinka przełyku.
Bmetaplazja gruczołowa błony śluzowej przełyku bez ryzyka przemiany do raka.
Czmiana przedrakowa raka płaskonabłonkowego przełyku.
Dspecjalna postać zapalenia błony śluzowej przełyku wywołana infekcją wirusową.
Eektopia błony śluzowej żołądka.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 73

Młody adept patologii, zainteresowany współpracą z organizacją „Lekarze bez granic”, przygotowując się do wyjazdu przeczytał, że okolica, w której będzie pracował, jest regionem endemicznym dla zakażeń onkogennym wirusem. Mechanizm nowotworzenia związany z tym zakażeniem obejmuje między innymi zwiększone ryzyko powstawania translokacji t(8;14). Do chorób związanych z zakażeniem tym wirusem zalicza się wszystkie wymienione jednostki, z wyjątkiem:

Abiałaczki z komórek T.
Bchłoniaka Burkitta.
Cchoroby Hodgkina.
Dmononukleozy zakaźnej.
Eraka nosogardła.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 74

U 42-letniego pacjenta zdiagnozowano nowotwór naczyniowy w obrębie móżdżku. Przed wykonaniem operacji neurochirurgicznej, przeprowadzono poszerzoną diagnostykę obrazową i stwierdzono obecność guza nerki oraz torbiele w obrębie trzustki. Za przedstawiony zespół zmian najprawdopodobniej odpowiada gen:

ABRCA-1.
BDCC.
CNF-1.
DVHL.
EWT-1.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 75

Najczęstsze zaburzenie genetyczne w nowotworach złośliwych, związane z nieprawidłową regulacją przejścia z fazy G1 do S, jest wynikiem nieprawidłowej funkcji genu:

AAPC.
BBCL2.
CMYC.
DRB.
ETP53.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 76

Wskaż nowotwór, którego składowe rozwijają się z więcej niż jednego listka zarodkowego:

Afibroadenoma.
Bgruczolak wielopostaciowy ślinianki.
Cguz Wilmsa.
Dpotworniak.
Ezłośliwy guz mieszany ślinianki.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 77

Za powstanie nadmiernego włóknienia, jako między innymi niepomyślnego zejścia procesu zapalnego, są odpowiedzialne nadmiernie pobudzone:

Agranulocyty kwasochłonne.
Bgranulocyty obojętnochłonne.
Cgranulocyty zasadochłonne.
Dkomórki tuczne.
Emakrofagi.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 78

Wszystkie niżej wymienione choroby przebiegają z wytworzeniem ziarniniaków, z wyjątkiem:

Achoroby kociego pazura.
Bczyraczności.
Cgruźlicy.
Dkiły.
Epylicy krzemowej.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 79

W badaniu sekcyjnym pacjenta, leczonego wcześniej przez 4 dni z powodu posocznicy, stwierdzono: liczne drobne ogniska rozmiękania mózgu, zespół błon szklistych w płucach, martwicę cewek w nerkach, w wątrobie martwicę części centralnych zrazików oraz rozsiane zmiany krwotoczne w przewodzie pokarmowym. W sercu stwierdzono martwicę skrzepową. Która z niżej wymienionych substancji jest inicjatorem kaskady cytokin i wydzielana jest przez pobudzone fagocyty jednojądrowe?

Ainterleukina 1 (IL-1).
Blipopolisacharydy (LPS).
Cczynnik aktywujący płytki (PAF).
Dczynnik martwicy nowotworu (TNF).
Etlenek azotu (NO).

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 80

Do pracowni histopatologicznej nadesłano wycinek z guza maziówki stawu skokowego. W dodatkowych danych klinicznych podano, iż pacjentka choruje na toczeń układowy i od 6 lat jest hemodializowana. W badaniu mikroskopowym patolog stwierdził w badanym materiale obecność homogennych eozynochłonnych mas. Zlecił wykonanie barwienia czerwienią Kongo, a wynik badania był dodatni. Która z cząsteczek stanowi główny składnik złogów?

Ałańcuch alfa cząsteczki klasy I MHC.
Błańcuch alfa2 cząsteczki klasy II MHC.
Cłańcuch beta2 cząsteczki klasy II MHC.
Dmikroglobulina beta2.
Eskładowe dopełniacza.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 81

Młody patolog w czasie sekcji noworodka zmarłego w 14. dobie życia stwierdził w czasie oględzin zewnętrznych: skośne ustawienie szpar powiekowych oraz obrzęki dłoni i stóp, a także obecność torbielowatej zmiany w okolicy karku. W dalszej części sekcji ujawnił m.in.: koarktację aorty i ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, nie był w stanie stwierdzić obecności jajników. Przygotowując się do spotkania z klinicystami, patolog zaproponował badanie genetyczne w celu potwierdzenia jego podejrzeń co do przyczyn zespołu wad. Potwierdzeniem obrazu sekcyjnego będzie stwierdzenie kariotypu:

A45,X.
B46,XX.
C47,XXY.
Ddel 22q11.
Etrisomia chromosomu 21.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 82

Wapnienie dystroficzne nie występuje w:

Aciałkach piaszczakowatych w raku tarczycy.
Bguzach brunatnych kości.
Cblaszkach miażdżycowych.
Dzwapnieniach w masach serowatych w gruźlicy.
Ezastawkach serca u starców.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 83

Rozpatrując ogólne mechanizmy zaburzeń do zaniku nie prowadzi:

Aapoptoza.
Bniedożywienie.
Codnerwienie.
Dutrata stymulacji hormonalnej.
Ezmniejszona czynność autofagosomów.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 84

Rezydent patologii został skierowany do wykonania sekcji noworodka, który zmarł tuż po urodzeniu. Z karty informacyjnej wynika, iż przed porodem u płodu w badaniu usg stwierdzono małogłowie, wadę serca oraz podejrzenie wad w obrębie układu pokarmowego. Z informacji uzyskanych od klinicystów 20-letnia matka dziecka w ostatnich latach nie leczyła się z powodu chorób przewlekłych. Niemniej jednak, jak wynikało z wywiadu, w dzieciństwie była pod nadzorem specjalistycznej poradni z powodu, jak podała pacjentka: „nieprawidłowej produkcji tyrozyny”. Młody adept patologii, prócz starannego wykonania i opracowania badania pośmiertnego, w dyskusji z klinicystami powinien zwrócić uwagę, że informacje z wywiadu oraz obserwowany zespół zmian u noworodka wskazują, iż matka dziecka prawdopodobnie choruje na:

Adystrofię mięśniową Duchennea.
Bfenyloketonurię.
Cglikogenozę typu II (ch. Pompego).
Dmukowiscydozę.
Ezespół Marfana.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 85

Do szpitala w jesienny wieczór przywieziono dwóch pacjentów w wieku 57 lat. U obu zdiagnozowano zawał serca spowodowany zamknięciem prawej tętnicy wieńcowej. Pacjentów poddano podobnemu leczeniu, w tym fibrynolizie, mimo iż u jednego z nich ostre objawy niedokrwienne były obecne ponad 8 godzin. Niestety pacjenci zmarli. W badaniu autopsyjnym serca stwierdzono, iż u jednego z pacjentów obszar uszkodzenia serca był większy, mimo tej samej lokalizacji zamkniętej tętnicy. To zjawisko najprawdopodobniej ma związek z:

Adziałaniem reaktywnych form tlenu.
Bkondensacją DNA.
Cutratą aminokwasów.
Dwzrostem ilości ATP.
Ezmniejszeniem przepuszczalności błon kardiomiocytów.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 86

Barierę filtracyjną kłębuszka nerkowego tworzą:
1) komórki śródbłonka; 4) podocyty;
2) komórki mezangialne; 5) macierz mezangialna.
3) błona podstawna;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B1,3,4.
C2,3,4.
D2,3,5.
E3,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 87

U 32-letniego mężczyzny wykonano biopsję nerki z powodu zespołu nerczycowego. Mikroskopowo stwierdzono proliferację komórek mezangialnych, pogrubienie błon podstawnych i lobulację kłębuszków. Ultrastrukturalna ocena kłębuszków ujawniła w obrębie błony podstawnej obfite złogi o bardzo dużej gęstości elektronowej, a badanie immunofluorescencyjne wykazało obecność złogów C3 w błonie podstawnej i w mezangium. Opisany obraz morfologiczny odpowiada:

Anefropatii błoniastej.
Bbłoniasto-rozplemowemu kłębuszkowemu zapaleniu nerek typu II.
Cglomerulopatii w zespole Alporta.
Dostremu rozlanemu kłębuszkowemu zapaleniu nerek.
Enefropatii cukrzycowej.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 88

Patogeneza submikroskopowego kłębuszkowego zapalenia nerek jest najprawdopodobniej związana z:

Apierwotnym defektem limfocytów T.
Bobecnością przeciwciał reagujących z antygenami własnymi kłębuszka.
Cobecnością przeciwciał reagujących z antygenami egzogennymi osadzonymi w kłębuszkach.
Daktywacją kompleksu C5b-C9 dopełniacza.
Eobecnością czynnika nefrytycznego C3NeF.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 89

Do najczęstszych przyczyn wtórnego kłębuszkowego błoniasto-rozplemowego zapalenia nerek typu I należą:
1) choroba trzewna; 4) ziarniniakowatość Wegenera;
2) wirusowe zapalenie wątroby typu C; 5) wirusowe zapalenie wątroby typu B.
3) toczeń trzewny;
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B1,2,5.
C2,3,5.
D2,4,5.
E3,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 90

U chorych na zespół Alporta stwierdza się:

Auszkodzenie kłębuszków nerkowych, krwotoki płucne i dystrofię rogówki.
Bautosomalną recesywną torbielowatość nerek, głuchotę i zwichnięcie soczewki.
Cautosomalną dominującą torbielowatość nerek, dystrofię mięśni i dystrofię rogówki.
Duszkodzenie kłębuszków nerkowych, głuchotę i zaburzenia narządu wzroku.
Ewodonercze, głuchotę i zaćmę.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 91

Martwica brodawek nerkowych jest szczególnie częsta u chorych na:
1) cukrzycę;
2) ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek ze współistniejącymi zaburzeniami w odpływie moczu;
3) śródmiąższowe zapalenie nerek związane z nadużywaniem leków przeciwbólowych;
4) układowy toczeń trzewny;
5) guzkowe zapalenie tętnic.
Prawidłowa odpowiedź to:

A1,2,3.
B1,3,4.
C1,3,5.
D2,4,5.
E3,4,5.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 92

U 45-letniej kobiety przyjmującej od kilku lat niesterydowe leki przeciwzapalne stwierdzono zespół nerczycowy. Najprawdopodobniej przyczyną zespołu nerczycowego w tym przypadku jest:

Aniedokrwienna ostra martwica cewek nerkowych.
Bpolekowe submikroskopowe kłębuszkowe zapalenie nerek.
Cmartwica brodawek nerkowych.
Dnefrotoksyczna ostra martwica cewek nerkowych.
Eobrzęk śródmiąższu.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 93

Najczęstszą zmianą zapalną stwierdzaną w kłębuszkach nerkowych w toczniu rumieniowatym układowym jest:

Atoczniowe ogniskowe kłębuszkowe zapalenie nerek (klasa III).
Btoczniowe rozlane rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek (klasa IV).
Ctoczniowe mezangialne kłębuszkowe zapalenie nerek (klasa II).
Dtoczniowe błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek (klasa V).
Etoczniowa zmiana minimalna (klasa I).

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 94

Niecałkowite zamknięcie przewodu tarczowo-językowego często doprowadza do powstania:

Aprzetoki zachyłka gruszkowatego powikłanego ropniem szyi.
Btorbieli środkowej szyi z możliwym rozrostem raka brodawkowatego.
Ctorbieli bocznej szyi.
Draka pęcherzykowego tarczycy.
Erozrostu komórek C w torbieli środkowej tarczycy.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 95

Pierwotną nadczynność przytarczyc najczęściej rozpoznaje się w:

Araku drobnokomórkowym oskrzela.
Brozroście guzkowym przytarczyc.
Craku przytarczyc.
Dzespole MEN II.
Eprzewlekłej niewydolności nerek.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 96

Szybko powiększający się guz na szyi u osoby po 50. roku życia z towarzyszącymi zaburzeniami oddychania, połykania i chrypką budzi podejrzenie:

Aropnia tarczycy.
Braka amyloidowego.
Canaplastycznego raka tarczycy.
Dwielkokomórkowego chłoniaka złośliwego typu MALT.
Eprzerzutu raka jasnokomórkowego nerki.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 97

Powikłaniem podostrego ziarniniakowego zapalenia tarczycy może być:

Achłoniak złośliwy strefy brzeżnej typu MALT.
Brozrost guzkowy tarczycy.
Cprzewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy.
Dsarkoidoza tarczycy.
Eżadne z powyższych, gdyż proces zawsze ustępuje samoistnie.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 98

Obecnie najczęstszą przyczyną choroby Addisona jest:

Askrobiawica wtórna.
Bsarkoidoza.
Czespół Waterhouse-Friderichsena.
Dautoimmunologiczne zapalenie kory nadnercza.
Eprzerzuty nowotworowe.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 99

Na rokowanie w raku brodawkowatym tarczycy nie wpływa:

Awiek chorego.
Btyp mikroskopowy raka.
Cobecność ciałek piaszczakowatych w jego utkaniu.
Distnienie torebki wokół guza.
Epojawienie się przerzutów krwiopochodnych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 100

Mianem chemodektoma określa się:

Aparaganglioma kłębka szyjnego.
Brozrost guzkowy narządu Zuckerlanda.
Craka nerki wydzielającego angiotensynę.
Dparaganglioma wywodzącego się ze zwoju bębenkowego.
Erzekomą torbiel nadnercza.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 101

Rokowanie w raku pęcherzykowym tarczycy zależy od:

Aobecności onkocytów w utkaniu guza.
Bobecności odczynu zapalnego w otoczeniu nowotworu.
Cliczby węzłów chłonnych z przerzutami.
Daktywności czynnościowej komórek raka.
Eliczby naciekanych przez komórki guza naczyń krwionośnych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 102

Kłykcina olbrzymia jest:

Aodmianą papulosis bowenoides.
Berytroplazją Queyrata ograniczoną do napletka.
Ccarcinoma verrucosum prącia.
Dpapilloma condylomatoides rowka zażołędnego.
Ekłykciną kończystą u chorych z AIDS.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 103

Orchitis parotidea:

Ajest przykładem zapalenia ziarniniakowego z martwicą.
Bpowoduje endarteritis obliterans z okołonaczyniowymi naciekami z plazmacytów w zrębie.
Ccechuje się obecnością plemników w centralnej części ziarniniaków.
Dcechuje się obecnością ziarniniaków w świetle kanalików nasiennych.
Eprowadzi do zwłóknienia jądra z obecnością komórek Sertolego w kanalikach nasiennych.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 104

Wewnątrzkanalikowa neoplazja komórek rozrodczych (IGCN):

Arozpoznana mikroskopowo nierzadko poprzedza o 5 lat inwazyjnego guza germinalnego jądra.
Bzawsze ulega transformacji w inwazyjnego guza germinalnego.
Cw 90% jest zmianą obustronną.
Dzawsze poprzedza o 10 lat pojawienie się nasieniaka spermatocytarnego.
Ejest pojęciem historycznym, nieuwzględnionym w aktualnej klasyfikacji WHO.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 105

Ginekomastia u chorych z nasieniakiem:

Anigdy się nie zdarza.
Bzdarza się zawsze w typie spermatocytarnym.
Cjest uważana za korzystną cechę prognostyczną w guzach o utkaniu mieszanym.
Dmoże być niekorzystną cechą prognostyczną poprzez obecność syncycjotrofoblastu w guzie.
Ejest następstwem rozrostu cytotrofoblastu w obrębie nowotworu.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 106

Immunoreaktywność białka p63 stwierdza się:

Aw cytoplazmie komórek podstawnych gruczołów rozrostu guzkowego stercza.
Bw jądrach komórek podstawnych gruczołów rozrostu guzkowego stercza.
Cw cytoplazmie komórek raka gruczołowego stercza.
Dw jądrach komórek raka gruczołowego stercza.
Ezarówno w komórkach luminalnych, jak i podstawnych, gruczołów w łagodnym rozroście stercza.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 107

Spermatocele:

Apowstaje wskutek gromadzenia się płynu między blaszkami osłonki właściwej jądra.
Bpowstaje z kanalików najądrza i zawiera tylko jednojądrowe makrofagi.
Cpowstaje z kanalików najądrza i zawiera plemniki.
Dpowstaje z kanalików nasiennych i zawiera plemniki.
Ejest torbielą surowiczą powrózka nasiennego.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 108

Dla komórek Pageta w pozasutkowej formie tego procesu typowa jest następująca immunoekspresja:

ACK 7 (+), CK 20 (-), EMA (-).
BCK 7 (-), CK 20 (-), EMA (+).
CCK 7 (-), CK 20 (+), EMA (-).
DCK 7 (+), CK 20 (+), EMA (+).
ECK 7 (+), CK 20 (-), EMA (+).

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 109

Onkoproteiny E 6 i E 7 typu 16 i 18 HPV uczestniczą w regulacji cyklu komórkowego w nabłonku tarczy szyjki macicy poprzez:

ATP 53 i cyklinę E.
Bcyklinę D1 i p21.
CTP 53 i RB.
Dcyklinę A i beta-kateninę.
ERB i Bcl-2.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 110

Wskaż nieprawidłowe twierdzenie dotyczące endometriozy:

Abywa obecna w układzie oddechowym powodując epizody odmy i krwioplucia.
Bzdarza się u mężczyzn.
Cmoże dochodzić do niej poprzez metaplazję wyściółki otrzewnej.
Dbywa obecna w kościach po prawdopodobnie krwiopochodnym rozsiewie komórek endometrialnych.
Ecechuje się wyłącznie poliklonalnym rozrostem komórek.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 111

Bez związku z atypowym rozrostem endometrium powstaje:

Agruczolakorak endometrioidny po menopauzie.
Brak gruczołowo-płaskonabłonkowy trzonu macicy.
Cgruczolakorak endometrioidny z różnicowaniem płaskonabłonkowym przed menopauzą.
Dgruczolakorak endometrioidny (G-3).
Egruczolakorak surowiczy endometrium.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 112

Dla komórek endometrioidnego guzka stromalnego typowy jest immunofenotyp:

ACK 7 (+), CD 10 (-), ER (-), PR (-).
BCD 10 (+), ER (+), PR (+), CK20 (-).
CCK 7 (+), CD 10 (+), ER (-), PR (-).
DCD 10 (-), ER (+), PR (+), CK 20 (-).
ECD 10 (+), ER (-), PR (-), CK 20 (+).

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 113

Wskaż cechę histopatologiczną silnie przemawiającą za rozpoznaniem leiomyosarcoma uteri:

Amartwica geograficzna.
Bmartwica szkliwiejąca.
Cduża komórkowość guza.
Dsilna immunoekspresja aktyny mięśni gładkich.
Eznaczny polimorfizm jądrowy.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 114

Które ze stwierdzeń dotyczących jasnokomórkowego raka jajnika jest fałszywe?

Awystępuje przeważnie u kobiet po menopauzie.
Bmoże powodować podwyższenie stężenia wapnia we krwi.
Cstosunkowo często współistnieje z endometriozą jajnika.
Dpowstaje prawdopodobnie z pozostałości przewodów Műllera.
Ew utkaniu tego nowotworu nie mogą być obecne układy brodawkowate.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 115

Cecha mikroskopowa różniąca juvenile granulosa cell tumor od postaci klasycznej to:

Aoznaki luteinizacji.
Bpęcherzykowe układy komórkowe.
Clite układy komórkowe.
Dna ogół brak bruzd w jądrach komórkowych.
Eobecność martwicy wewnątrz guza.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 116

Wole jajnika:

Amoże spowodować zanik przedniego płata przysadki mózgowej.
Bmoże powodować czasem objawy nadczynności tarczycy.
Cnigdy nie ulega przemianie złośliwej.
Djest przykładem ektopii tarczycy.
Ez czasem ulega samoistnej regresji.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 117

W skład zespołu HELLP nie wchodzi:

Amikroangiopatia narządowa u ciężarnej.
Bmałopłytkowość.
Cpodwyższone stężenie ALAT w surowicy krwi wskutek martwicy hepatocytów.
Dpodwyższone stężenie fosfatazy zasadowej we krwi z powodu cholestazy.
Ehemoliza erytrocytów.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 118

W zaśniadzie groniastym kompletnym:

Adochodzi do rozlanego rozrostu komórek Hofbauera.
Bprzebieg kliniczny nie zależy od stopnia proliferacji trofoblastu.
Cprzebieg kliniczny zależy od rozległości martwicy trofoblastu.
Dsilny polimorfizm cytotrofoblastu oznacza zwiększone ryzyko transformacji w kosmówczaka.
Ekomórki trofoblastu pozakosmkowego z reguły naciekają naczynia krwionośne.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 119

Choriocarcinoma:

Anigdy nie powstaje w związku z prawidłową ciążą.
Bstanowiąc część germinalnego guza jądra jest silnie wrażliwy na chemioterapię.
Cnigdy nie powstaje w związku z ciążą ektopową.
Djego przerzuty do płuc nie pogarszają rokowania.
Ejego przerzuty do wątroby nie pogarszają rokowania.

Poznaj poprawną odpowiedź

Pytanie 120

W przypadku zaśniadu groniastego inwazyjnego:

Astosuje się zazwyczaj chemioterapię bez wycinania narządu rodnego.
Bzatory trofoblastyczne występują tylko w płucach.
Czatory trofoblastyczne w płucach nie ulegają transformacji w kosmówczaka.
Dw jajnikach tworzą się torbiele pęcherzykowe.
Edochodzi do rozsiewu komórek trofoblastu w błonie surowiczej miednicy.

Poznaj poprawną odpowiedź

Patomorfologia — 2012 jesień - baza pytań PES | EgzaminLEK.pl