Zespół Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser należy do grupy I A wg klasyfikacji AFS (American Fertility Society). Prawdziwymi stwierdzeniami charakteryzującymi tę wrodzoną anomalię rozwojową są:
1) wrodzony brak pochwy i macicy (zazwyczaj obecne są dwa rogi szczątkowe bez funkcjonalnego endometrium i szczątkowe jajowody);
2) prawidłowa funkcja jajnika z owulacjami włącznie;
3) płeć metrykalna - żeńska;
4) płeć fenotypowa - żeńska (prawidłowe proporcje i budowa ciała, prawidłowe owłosienie, prawidłowe zewnętrzne narządy płciowe);
5) płeć genetyczna - żeńska (kariotyp 46XX);
6) częste współistnienie innych wrodzonych zaburzeń rozwojowych (kostnych i przede wszystkim układu moczowego).
Prawidłowa odpowiedź to:
- Awszystkie wymienione.
- B1,3,4,5.
- C1,2,3,5,6.
- D1,3,4,5,6.
- E1,2,3,4,5..