Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (44)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (44)

Pytania (120)

79.

Genetycznie uwarunkowane defekty budowy PPARg i kalpainy mogą być odpowiedzialne w cukrzycy typu 2 za:

  • A. upośledzenie wydzielania insuliny.
  • B. zaburzenie funkcji receptora sulfonylomoczników.
  • C. insulinooporność.
  • D. łącznie za zaburzenia wydzielania i insulinooporność.
  • E. łącznie za upośledzenie funkcji receptora sulfonylomoczników i insulinooporność.
< Poprzednie pytanieNastępne pytanie >
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań