Baza wiedzy - wybierz egzamin

Oferujemy dostęp do pytań obejmujących bazę CEM oraz pytań LEK od roku 2008.

Wybierz termin (44)

Oferujemy dostęp do archiwalnych pytań PES ze strony CEM oraz niepublikowanych pytań z najnowszych 5 lat dla wybranych specjalizacji.

Wybierz specializacje (68)
Wybierz termin (44)

Pytania (120)

91.

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące hiperaldosteronizmu pierwotnego rodzinnego:

  • A. hiperaldosteronizm rodzinny typu III związany jest z mutacją germinalną genu KCNJ5 dotyczącą kanału wapniowego i przebiega z ciężkim nadciśnieniem.
  • B. hiperaldosteronizm rodzinny typu II związany jest z mutacją powodującą nadmierne wydzielanie aldosteronu niezależne od ACTH.
  • C. hiperaldosteronizm rodzinny typu I spowodowany jest powstaniem genu chimerycznego z genów CYP11β1 i CYP12β1.
  • D. hiperaldosteronizm rodzinny typu IV spowodowany jest mutacją kanału potasowego i wiąże się z wystąpieniem objawów we wczesnym dzieciństwie.
  • E. hiperaldosteronizm rodzinny typu II najczęściej przebiega łagodnie, bez epizodów ciężkiego nadciśnienia.
< Poprzednie pytanieNastępne pytanie >
Zarejestruj się i wybierz dodatkowe terminy oraz poznaj poprawne odpowiedzi do pytań